Aktivera JavaScript
Denna webbplats använder sig av JavaScript, vilket verkar vara inaktiverat i din webbläsare. För bästa upplevelse och möjlighet att ta del av allt innehåll bör du slå på JavaScript eller byta webbläsare.
Uro Pazopanib (Votrient) p.o.
Cytodose= saknas
Cykellängd: Kontinuerlig
Indikation: Njurcellscancer
Behandling
| Substans | Dos/administrerings- tillfälle, mg | Antal administrerings- tillfällen/dygn | Dygns dos | Adm |
A | Pazopanib | 800* | 1 | max 800 mg | per oralt |
* Stegvis dosökning till max 800 mg
Övrigt
- Provtagning, rutinmässig
- Blodtryck 1 ggr/vecka i 8 veckor, sedan 1 ggr/ månad. Patienten kan ta blodtryck på vårdcentralen alt. med egen blodtrycksmätare i hemmet. Be patienten höra av sig till kontaktsjuksköterska om blodtrycket överskrider 160/100 mmHg.
- Interaktioner, se FASS
- Sjuksköterska kontrollerar prover och kontaktar läkare vid avvikande provsvar (rödmarkerat i BoS eller enligt journaltext). Patienten får ingen bekräftelse på proverna så länge de är normala. Vid minsta tveksamhet ska sjuksköterska kontakta läkare; 1. PAL, 2. Cytordinatör, 3 Dagjour.
- Tabletter finns i styrkorna 400 mg samt 200 mg.
- Perukremiss övervägs
- Att förebygga och behandla hand-fotsyndrom
- Hantering av leverpåverkan
- Artikel "Toxictities of targeted therapy and their management in kidney cancer"
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4: gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Återuppta (fulldos)vid tox 0-1 | Återuppta (75% av fulldos) vid tox 0-1 | Återuppta (50% av fulldos) vid tox 0-1 | Avsluta behandlingen |
Grad III | Återuppta (75% av fulldos) vid tox 0-1 | Återuppta (50% av fulldos) vid tox 0-1 | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
- Biverkningmonitorering, Checklista
Patientinformation
Patientinformation Pazopanib RCC
Start
| Att göra | Var ordinerat |
1. | Informera patient om behandlingen. Dela i dosett för 14 dagar, biverkningar, provtagning och uppföljning. |
|
2. | Skicka med tabetter från läkemedelsförråd på mottagningen, för en månads förbrukning. | Medicinskt tumörbehandlingskort |
Uppföljning
| Att göra | Var ordinerat |
1. | Tablettbehandling, compliance |
|
2. | Skicka med tabetter från läkemedelsförråd på mottagningen, för en månads förbrukning. Därefter om patienten mår väl, sköts uttag av tabletter av patienten | Medicinskt tumörbehandlingskort |
3. | Om patienten avbryter behandlingen - be henne/honom att ta med resterande läkemedel tillbaka (enligt rutiner för kliniska prövningar) |
|
Anmärkningar
- Tabletterna ska tas 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
- Grapefrukt, grapefruktjuice och johannesörtspreparat får ej intas under vid behandling
- Information; uppmärksam på hand - fot syndrom och huvudvärk (blodtrycksstegring)
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-09
Version
5.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
249207
Källa
Evolution