Bröst CX Cyklofosfamid- Capecitabin p.o. 21 d
Cytodos: "Bröst Cyklofosfamid-Kapecitabin (CX) 21 d" Kurintervall: 21 dagar
Indikation: palliativ
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel/kur | Adm | Dag |
A | Cyklofosfamid | 50 mg standarddos | 1 | 21 | p.o. | 1-21 |
B | Capecitabin (Xeloda) | 500 mg standarddos | 3 | 63 | p.o. | 1-21 |
| Substans/dag | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | Dag 22 ny kur |
A | Cyklofosfamid | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
|
B | Capecitabin | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 | x3 |
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan preparatet ges.
- Antiemetika vid behov
- Att förebygga och behandla Hand-fotsyndromet
- EKG vid anamnes på hjärtsjukdom.
- Provtagning, rutinmässig.
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av capecitabin
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Capecitabin |
|
> 1,5 | >75 | 100 % |
|
1,1 - 1,5 | 50 - 75 | 50-75 % |
|
≤ 1,0 | < 50 | Behandlingen uppskjutes en vecka. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
Körschema dag 1- 21
1 | Skriv ut medicinlista från ELAS |
|
2 | Lämna tabletter och medicinlistan till patienten. Informera patienten om att han/hon skall svälja capecitabin (Xeloda) hela tillsammans med måltid eller med vatten inom 30 minuter efter avslutad måltid,samt att ta doserna med ca 12 timmars intervall. | Cytodos |
Anmärkningar
Provtagning och telefonkontakt med patienten dag 8 i cykel nr 1, därefter vid behov. Uppföljning med avseende på hand-fot syndrom och övrigt enligt NCIC-gradering via telefon med sjuksköterska dag 8 serie 1, samt vid varje besök.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Eva Ulff
Gäller från
2025-10-15
Version
5.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
243923
Källa
Evolution