Navigera till sidans huvudinnehåll

HoN Pembrolizumab 2mg/kg 21 d

HoN Pembrolizumab 200 mg 21 d

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: Palliativ behandling av skivepitelcancer i huvud-halsområdet: 1:a linje vid PD-L1-uttryck ≥ 1 med metoden CPS. Alternativt 2:a linje efter platinum-innehållande kemoterapi och PD-L1-uttryck ≥ 50 % med metoden TPS.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Pembrolizumab

2mg/kg (maxdos 200mg)

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel

A

Pembrolizumab

A

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

  • Biverkningshantering och kontaktuppgifter
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
  • Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Provtagning Immunoterapi singel

Biverkningar

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefetr Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Biverkningar ska rapporteras som Events of Clinical Interest och SAE -via Bosse eller Therese

Patientinformation

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

-

2

Akutvagn tillgänglig

 

 

3

Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml

30 minuter

Cytodose

Anmärkningar

  • Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandling, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2024-09-20

Version

3.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

246884

Källa

Evolution