Navigera till sidans huvudinnehåll

Lung Alektinib (Alecensa)

Lung Alektinib (Alecensa)

Kontinuerlig behandling. Tyrosinkinashämmare.

Indikation

Alecensa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv, avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som tidigare behandlats med crizotinib (Xalkori). Underhållsbehandling.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

A

Alektinib (Alecensa)

600 mg

2

Kontinuerlig behandling

p.o.

Kapselstyrka: 150 mg

Administrering

  • Inför start:
    Provtagning: Blod-, njur- och leverstatus inkl ASAT, CK, CRP
  • EKG och blodtryck

Uppföljning

  • Provtagning efter 1, 2 och 4 veckor. Därefter 1 gång i månaden, kan sedan glesas ut om stabilt.
  • EKG och blodtryck efter 2 och 4 veckor. Därefter vid läkarbesök.
  • Telefonuppföljning av sjuksköterska efter 2 veckor
  • Läkarbesök (klinisk kontroll) efter ca 4 veckor

Övrigt

  • Kapslarna ska sväljas hela, helst med vatten och inte krossas, delas eller tuggas. Med mat.
  • Om en dos skulle missas: om >6 timmar till nästa dos ska missad dos tas så fort som möjligt dock inte om <6 timmar till nästa dos. Patienten ska INTE ta 2 doser samtidigt som kompensation.
  • Undvik samtidigt intag av grapefruk eller grapefruktjuice (ökad plasmakoncentrationer av Alecensa) under behandlingstiden.
  • Undvik långvarig solexponering samt att använda solkräm.
  • Dosreducera om patienten inte tål preparatet: 1:a dosreduktionen: 450 mgx2. 2:a dosreduktionen 300 mgx2. 3:e dosreduktionen: Behandling avbryts.

Biverkningar

Informera om allvarliga biverkningar:

  • Leverpåverkan (förhöjda värden kan leda till minskad aptit,gulfärgad hud och ögonvitor,klåda,mörk urin, illamående eller kräkning,smärta i bukens högersida,blödningar eller blåmärken.
  • Bradykardi som kan ge ostadighet/yrsel
  • Muskelsmärta
  • Lungproblem

Informera om mycket vanliga biverkningar:

  • Trötthet, förstoppning och svullna händer, fötter, anklar eller ögonlock.

Övrigt

  • Labprover, se nedan under uppföljning, ska tas så nära före den första dosen Alecensa som möjligt.
  • Behandling fortsätter till tumörprogress.
  • Alecensa kan passera blod-hjärnbarriären och stanna kvar i CNS. Jämfört med Xalkori visar studier att Alecensa minskar risken för tumörer att sprida till, eller växa i, hjärnan eller i CNS.

Patientinformation

Körschema,

 

Att göra

1

Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur han/hon skall ta kapslarna. Informera om att varan kan ta tid att beställa hem från lokalt apotek.

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-04

Version

6.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246641

Källa

Evolution