Navigera till sidans huvudinnehåll

Lung Atezolizumab - Karboplatin- Etoposid 21 d (i.v. dag 1-3)

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: Utbredd småcellig lungcancer i 1:a linjen

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg/m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Atezolizumab

1200 mg (fast dos)

1

1

i.v

1

B

Karboplatin (Paraplatin)

AUC=5*

1

1

i.v.

1

C

Etoposid (Vepesid)

100

1

3

i.v.

1, 2, 3

*Calverts formel Dos (mg)=(planerad AUC) x (GFR ml/min + 25).

 

Substans/dag

1

2

3

4-21 behandlingsuppehåll

Ny cykel dag 22

A

Atezolizumab

A

-

-

 

 

B

Karboplatin

A

-

-

-

 

C

Etoposid

B

B

B

Övrigt

  • OBS! Nadir vid kur 1 dag 10: Blodstatus med neutrofila, dag 15: Blodstatus med neutrofila samt kreatinin
  • Antiemetika -Högemetogen.
  • Kombinationen enligt ovan ges i 4 kurer och därefter Atezolizumab singel
  • Iohexolclearance. Använd det okorrigerade värdet för dosering av karboplatin.

Atezolizumab:

  • Apoteket har detta i lager. Dosbekräfta inte förrän patienten är "på plats" och är bedömd. Preparatet är dyrt.
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.

Provtagning

Nadir vid kur 1 dag 10: Blodstatus med neutrofila, dag 15: Blodstatus med neutrofila samt kreatinin.

Baseline (inför start)

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Inför varje kur

Blodstatus+ neutro.

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4 OBS! Efter 6 mån

Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff

Biverkningar

För immunorelaterade biverkningar: Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefter Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Karboplatin och Etoposid: Vid serumalbumin <30 överväg 75-80% dos Etoposid. Lågt serumalbumin ger ökat obundet/ fritt Etoposid, vilket resulterar i ökad hematologisk toxicitet.

Dosreduktion hematologi

Substans

Neutrofila - nadirvärde

Neutrofila- inför ny kur

TPK- inför ny kur

Värde

< 1,0

< 1,5

<100

Karboplatin

överväg att ge nästa kur med 80 %, om fortsatt <1.0 dosjustera ytterligare 10-15%

Behandlingen skjuts upp

Behandlingen skjuts upp

Etoposid

överväg att ge nästa kur med 80 %, om fortsatt <1.0 dosjustera ytterligare 10-15%

Behandlingen skjuts upp

Behandlingen skjuts upp

Patientinfo

Antiemetikaschema  högemetogen

Körschema dag 1

Dag 1

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

 

Kontrollera att patienten tagit antiemetika

 

Cytodose

 

Sätt spoldropp i form av 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

 

 

Akutvagn tillgänglig

 

 

 

Ge Atezolizumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

60 minuter första cykel (därefter 30 minuter om den tolereras vä)

Cytodose

 

Karboplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml som intravenös infusion

30 minuter

Cytodose

 

Ge Etoposid spädd i 1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

60 minuter

Cytodose

Körschema dag 2-3

Dag 2-3

Att göra

Infusionstid 

Var ordinerat

 

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika

 

Cytodose

 

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

 

 

Ge Etoposid spädd i 1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

60 minuter

Cytodose

Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandling, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-04

Version

5.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246626

Källa

Evolution