Lung Atezolizumab - Karboplatin- Etoposid 21 d (i.v. dag 1-3)
Kurintervall: 21 dagar
Indikation: Utbredd småcellig lungcancer i 1:a linjen
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm | Dag |
A | Atezolizumab | 1200 mg (fast dos) | 1 | 1 | i.v | 1 |
B | Karboplatin (Paraplatin) | AUC=5* | 1 | 1 | i.v. | 1 |
C | Etoposid (Vepesid) | 100 | 1 | 3 | i.v. | 1, 2, 3 |
*Calverts formel Dos (mg)=(planerad AUC) x (GFR ml/min + 25).
| Substans/dag | 1 | 2 | 3 | 4-21 behandlingsuppehåll | Ny cykel dag 22 |
A | Atezolizumab | A | - | - |
|
|
B | Karboplatin | A | - | - | - |
|
C | Etoposid | B | B | B |
Övrigt
- OBS! Nadir vid kur 1 dag 10: Blodstatus med neutrofila, dag 15: Blodstatus med neutrofila samt kreatinin
- Antiemetika -Högemetogen.
- Kombinationen enligt ovan ges i 4 kurer och därefter Atezolizumab singel
- Iohexolclearance. Använd det okorrigerade värdet för dosering av karboplatin.
Atezolizumab:
- Apoteket har detta i lager. Dosbekräfta inte förrän patienten är "på plats" och är bedömd. Preparatet är dyrt.
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
Provtagning
Nadir vid kur 1 dag 10: Blodstatus med neutrofila, dag 15: Blodstatus med neutrofila samt kreatinin.
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför varje kur | Blodstatus+ neutro. | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 OBS! Efter 6 mån |
Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff
Biverkningar
För immunorelaterade biverkningar: Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
Grad I | Symtomatisk behandling |
Grad II | Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling |
Grad III- IV | Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefter Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1 |
Karboplatin och Etoposid: Vid serumalbumin <30 överväg 75-80% dos Etoposid. Lågt serumalbumin ger ökat obundet/ fritt Etoposid, vilket resulterar i ökad hematologisk toxicitet.
Dosreduktion hematologi
Substans | Neutrofila - nadirvärde | Neutrofila- inför ny kur | TPK- inför ny kur |
Värde | < 1,0 | < 1,5 | <100 |
Karboplatin | överväg att ge nästa kur med 80 %, om fortsatt <1.0 dosjustera ytterligare 10-15% | Behandlingen skjuts upp | Behandlingen skjuts upp |
Etoposid | överväg att ge nästa kur med 80 %, om fortsatt <1.0 dosjustera ytterligare 10-15% | Behandlingen skjuts upp | Behandlingen skjuts upp |
Dag 1 | Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
| Kontrollera att patienten tagit antiemetika |
| Cytodose |
| Sätt spoldropp i form av 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
|
|
| Akutvagn tillgänglig |
|
|
| Ge Atezolizumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 60 minuter första cykel (därefter 30 minuter om den tolereras vä) | Cytodose |
| Karboplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml som intravenös infusion | 30 minuter | Cytodose |
| Ge Etoposid spädd i 1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 60 minuter | Cytodose |
Körschema dag 2-3
Dag 2-3 | Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
| Kontrollera att patienten har tagit antiemetika |
| Cytodose |
| Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
|
|
| Ge Etoposid spädd i 1000 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 60 minuter | Cytodose |
Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandling, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-04
Version
5.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
246626
Källa
Evolution