Navigera till sidans huvudinnehåll

Diarre - akut cytostatikaorsakad diarre

AKUT Cytostatikaorsakad diarré

DEFINITION

Diarré = ≥ 3 avföringar/dygn av övervägande lös eller vattning konsistens.

 

CTCAE-GRADERING 5.0

CTCAE GRADERING

1

Ökning av <4 avföringar/dag jämfört med baslinje eller mild ökning av stomiflöde

2

Ökning av 4-6 avföringar/dag jämfört med baslinje; måttlig ökning av stomiflöde; påverkan på instrumentell ADL (aktiviteter i det dagliga livet)

3

Ökning av ≥7 avföringar/dag jämfört med baslinje; behov av sjukhusvård; allvarlig ökning av stomiflöde; påverkan på personlig ADL

4

Livshotande konsekvenser som kräver omedelbar intervention

5

 

Död

OBS! tar inte hänsyn till volym, duration eller andra alarmerande symtom. Tar inte heller patientens upplevelse i beaktande. 

 

OBSERVANDUM

PROVTAGNING

      Rutin: Blodstatus + neutrofila, njurstatus ink magnesium

o        Vid behov: blodgas med laktat, CRP, leverstatus

 

      Kompletterande provtagning:

o        Clostridier: CTCAE grad 3-4, mild till måttlig diarré som inte avtar, diarré + neutropeni, blodig avföring

o        Fecesodling (Salmonella, Shigella, Campylobakter och E.Coli) + provtagning för EHEC och Entamoeba histolytica vid blodig diarré

o        Norovirus vid säsong

 

FYSISKA UNDERSÖKNINGAR

      NEWS

      Bukstatus

      Ev. per rektum (blod? slem?)

 

UNDERSÖKNINGAR

      CT-buk: av värde vid feber, peritonit/buksmärta, blodiga diarréer.

o        För att utesluta t.ex. tarmperforation, abscess, tarmobstruktion eller neutropen enterokolit.

      Endoskopi: kan vara av värde i behandlingsrefraktära fall eller hos patienter med kronisk diarré. Diskussion med gastroenterolog.

Bakgrund

Diarréer påverkar livskvaliteten mycket hos cancerpatienter. Cytostatikaorsakad diarré ses framförallt vid behandling med 5-FU/fluoropyramidiner samt irinotekan.

De flesta fall utav cytostatikainducerad diarré uppkommer genom tre olika patofysiologiska mekanismer:

  1. Ökad utsöndring av elektrolyter Sekretorisk diarré (fortsätter ofta trots fasta, avföringsvolymer >1 L/dag, uppträder dag och natt)
  2. Ökade intraluminala osmotiska substanser osmotisk diarré
  3. Förändrad gastrointenstinal motilitet

 

      5-FU:

o        Vattnig/blodig diarré.

o        Vanligare vid bolusdos än vid kontinuerlig administrering.

o        Riskfaktorer: kvarvarande tumör, tidigare cytostatikaorsakad diarré, kvinnlig kön, DPD-brist.

o        Capecitabin: ~ 30-40 % får diarré (10-20 % svår)

 

 

      Irinotekan:

o        Akut diarré: kan åtföljas utav andra symtom på akut kolinergt syndrom t.ex. bukkramper, svettning, ökad salivutsöndring, mios. Duration ca 30 min och upplöses snabbt utav behandling med atropin (0,25-1 mg s.c eller i.v.). Premedicinering med atropin s.c kan motverka akut diarré.

o        Fördröjd diarré: 24 h efter administrering. Vanligast efter 6-14 dagar. Kan vara oförutsägbar, icke-kumulativ och ske vid alla dosnivåer.

 

Diarréer förekommer även vid behandling med exempelvis taxaner (docetaxel 47 %, sällan grad 3-4; cabazitaxel 47 %, 6 % ≥ Grad 3; Nab-paklitaxel 44 %, ingen ≥ grad 3 toxicitet), antracykliner (caelyx 45 %, däremot bara 3 % grad 3-4), platinum.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2024-12-11

Version

1.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Eva Ulff

Dokument-ID

329548

Källa

Evolution