GI Capecitabin 21 d
Kurintervall 21 dagar
Indikation: GI, metastaserande colorectal cancer, adjuvant colorectal cancer
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel/kur | Adm | Dag |
A | Capecitabin (Xeloda) | 1250 (d.v.s. 2500 mg/m2 per dygn) | 2 | 28 | p.o. | 1-14 |
| Substans/dag | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | Paus dag 15-21 | Dag 22 ny cykel/kur |
A | Capecitabin | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | - |
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
- Provtagning, rutinmässig. Kontroll av blodstatus, leverprover samt telefonkontakt av sjuksköterska med patienten inför dag 8 i cykel nr 1.
- Antiemetika vid behov
- Att förebygga och behandla Hand-fotsyndromet
- Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av capecitabin
Neutrofila | TPK | Capecitabin |
|
> 1,5 | >75 | 100 % |
|
1,1 - 1,5 | 50 - 75 | 50-75 % |
|
≤ 1,0 | < 50 | Behandlingen uppskjutes en vecka. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
Patientinformation Capecitabin
Körschema
1 | Skriv ut medicinlista från ELAS |
|
2 | Lämna tabletter och medicinlistan till patienten | Cytodose |
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-10-16
Version
5.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
245888
Källa
Evolution