Navigera till sidans huvudinnehåll

Malignt melanom Nivolumab – Relatlimab (Opdualag) 28 d

Cytodose: "Malignt melanom Nivolumab- Relatlimab 28 d"

Kurlängd: 28 dagar

Indikation: Malignt melanom PDL1<1%

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administreringstillfälle, fast dos

Antal administreringstillfällen/dygn

Doser/kur

Adm

Dag

A

Nivolumab - Relatlimab

480 mg /160 mg*

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

Dag 1

Paus dag 2-28

Dag 29 ny kur

A

Nivolumab - Relatlimab

A

-

A

*Läkemedlet innehåller två substanser, nivolumab 480 mg och relatlimab 160 mg. Dosen som visas i cytodos avser nivolumab. 

Övrigt

  • Biverkninghantering
  • Kontaktuppgifter till konsult
  • Apoteket har inte detta i lager, beställ i god tid. För att undvika kassation: apoteket avvaktar beredning trots att preparatet är ordinerat – sjuksköterska ringer när patienten är på plats.
  • Preparaten är immunstimulerande. Risken för biverkningar är stor.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
  • Immunoterapi kombinerad provtagning

Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.

Patientinformation

Körschema

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

Akutvagn tillgänglig

 

 

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter varje preparat

 

 

Puls och blodtryck före start

 

 

Ge Nivolumab-Relatlimab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml

30 minuter

Cytodos

Anmärkningar
 

  • Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter första behandlingen, därefter individuell bedömning.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2025-11-24

Version

7.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

344707

Källa

Evolution