Malignt melanom Nivolumab – Relatlimab (Opdualag) 28 d
Cytodose: "Malignt melanom Nivolumab- Relatlimab 28 d"
Kurlängd: 28 dagar
Indikation: Malignt melanom PDL1<1%
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administreringstillfälle, fast dos | Antal administreringstillfällen/dygn | Doser/kur | Adm | Dag |
A | Nivolumab - Relatlimab | 480 mg /160 mg* | 1 | 1 | i.v. | 1 |
| Substans/dag | Dag 1 | Paus dag 2-28 | Dag 29 ny kur |
A | Nivolumab - Relatlimab | A | - | A |
*Läkemedlet innehåller två substanser, nivolumab 480 mg och relatlimab 160 mg. Dosen som visas i cytodos avser nivolumab.
Övrigt
- Biverkninghantering
- Kontaktuppgifter till konsult
- Apoteket har inte detta i lager, beställ i god tid. För att undvika kassation: apoteket avvaktar beredning trots att preparatet är ordinerat – sjuksköterska ringer när patienten är på plats.
- Preparaten är immunstimulerande. Risken för biverkningar är stor.
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
- Immunoterapi kombinerad provtagning
Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
Akutvagn tillgänglig |
|
|
Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter varje preparat |
|
|
Puls och blodtryck före start |
|
|
Ge Nivolumab-Relatlimab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml | 30 minuter | Cytodos |
Anmärkningar
- Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter första behandlingen, därefter individuell bedömning.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Eva Ulff
Gäller från
2025-11-24
Version
7.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
344707
Källa
Evolution