Navigera till sidans huvudinnehåll

Uro Atezolizumab s.c. 1875 mg 21 d

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: Urinblåsecancer

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Atezolizumab

1875

1

1

s.c.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel

A

Atezolizumab

A

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

  • Alternativ till i.v Atezolizumab
  • För immunorelaterade biverkningar: Biverkningshantering och kontaktuppgifter
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
  • Provtagning immunoterapi singel

Biverkningar

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefetr Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Biverkningar ska rapporteras som Events of Clinical Interest och SAE

Patientinfo (finns ej för uro än)

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Akutvagn tillgänglig. Ta ut ampullen ca 30 minuter innan så den blir rumstempererad.

 

 

2

Atezolizumab 15 ml injiceras subkutant i låret via butterflykanyl. Nyp ihop huden och ge 0,5- 1ml vänta sen 30 s och ge sedan resten.
Administrera INTE lösningen som finns kvar i slangen till patienten. Injektionsstället ska alterneras mellan vänster och höger lår.

7 minuter

Cytodos

Man kan ta ut vialen och sen kan den läggas tillbaka. Den får stå i rumstempereratur sammanlagt högst 4 timmar.

Telefonkontakt med patienten en vecka efter första behandlingen avseende biverkningar, därefter individuell bedömning.

 

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-03

Version

1.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

363214

Källa

Evolution