Bröst Talazoparib (Talzenna)

Cykellängd: kontinuerlig

Indikation: Vid BRACA- muterad lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer där platinum inte är aktuellt/inte tål biverkningar

Behandling

	Substans (preparat)	Dos/administrerings-tillfälle, mg	Antal administrerings-tillfällen/dygn	Doser kur	Adm	Dag
A	Talazoparib - Talzenna	1	1	28	p.o.	kontinuerligt

	Substans/dag	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26	27	28	Dag 29 ny kur
A	Talazoparib - Talzenna	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A	A

Övrigt

Kapslar finns i styrkorna 1 mg, 0,25 mg och 0,1 mg. Kapslarna ska sväljas hel en gång per dag tas med eller utan mat. Om patienten kräks eller dos ska ingen extra dos tas.
Provtagning: Inför kur 1: Blodstatus + neutrofila, lever- och elektrolytsatus och kreatinin. För behandlingsstart neutrofila >= 1,5, TPK >=75, Hb >=100. Inför varje kur och när kliniskt indicerat: Blodstatus + neutrofila
TALZENNA ska inte startas förrän patienter har återhämtat sig från hematologisk toxicitet orsakad av tidigare behandling (grad ≤1).
Risken för hematologiska biverkningar är stor (68 % i studie). Vanligaste icke hematologiska biverkningarna är fatigue, illamående, kräkningar och diarre, alopeci och huvudvärk.
Antiemetika vid behov
Administrering & dosering av företaget
Dosreduktion och hantering

		Gör uppehåll tills nivåerna återgår till	Återuppta behandling
Hb	< 80	≥ 90	med lägre dos
TPK	< 50	≥ 75	med lägre dos
Neutrofila	< 1,0	≥ 1,5	med lägre dos
Icke - hematologiska biverkningar	grad 3-4	grad 1	Överväg att återuppta behandling med minskad dos eller sätt ut

Körschema

Patienten får recept

Kapslarna tas med eller utan mat. Om patienten kräks eller missat en tablett ska ingen extra dos tas den dagen.
Nästa ordinerade dos tas vid den vanliga tiden

Sidinformation

Eva Ulff

2025-10-15

7.0

Instruktion

STYRANDE DOKUMENT

Eva Ulff

314870

Evolution