Lung Tepotinib (Tepmetko)
Kontinuerlig behandling
Indikation
Vid avancerad icke-småcellig lungcancer med mutationer som leder till METex14-skipping, efter tidigare behandling med immunterapi och/eller platinuminnehållande kemoterapi.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm |
A | Tepotinib (Tepmetko) | 450 mg | 1 | Kontinuerlig behandling | p.o. |
Övrigt
Lågemetogen
Prover och kontroller:
Inför behandlingsstart: blodstatus, njurstatus + cystatin C, leverstatus inkl ASAT, EKG
Under behandling: Prover efter 1 och 2 veckor och vid läkarebesök. EKG vid läkarbesök
OBS! Patienter med QT-förlängning i anamnesen eller med riskfaktorer för QT-förlängning.
Interaktionsbenägen substans, se regimbiblioteket
Mycket vanliga biverkningar:
Ödem
Diarré, överväg recept på Loperamid
Observans på symptom på pulmonella biverkningar (risk för ILD)
Tas i samband med måltid vid ungefär samma tidpunkt varje dag. Om en patient kräks upp eller missar en dos tas ny dos om det är mer än 8 timmar till nästa planerade dos. Johannesört ska ej intas under behandlingen.
Dosreduktion rekommendation
Dossänkning eller uppehåll kan bli nödvändig pga biverkningar. Vanligaste biverkan är perifert ödem.
För hantering av ILD och förhöjda levervärden se tabell i FASS (Tepmetko)
Dossänkning sker i ett steg till 225 mg X1.
För övrig toxicitet grad 3 eller högre, sänk dosen tills biverkningarna >= grad 2. Tillfälligt uppehåll under högst 21 dagar kan också övervägas.
| Att göra | Var ordinerat |
1 | Skriv recept (skriv för max tre månaders behandling - undvik årsrecept!) + säkerställ att patienten vet hur hen skall ta tabletterna | Cosmic |
Uppföljning
Telefonkontakt och toxkontroll med sjuksköterska efter 2 veckor. Läkarbesök 4 vckor efter start.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Eva Ulff
Gäller från
2025-12-09
Version
7.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
273787
Källa
Evolution