Navigera till sidans huvudinnehåll

Bröst EC 75 (Epirubicin/Cyklofosfamid) 21 d

Bröst EC 75 (Epirubicin/Cyklofosfamid

Cytodose= "Bröst EC 21 d" Kurintervall: 21 dagar

Indikation: adjuvant

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Epirubicin (Farmorubicin)

75

1

1

i.v.

1

B

Cyklofosfamid (Sendoxan)

600

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel/kur

A

Epirubicin

A

 

 

B

Cyklofosfamid

B

 

 

Övrigt

  • Antiemetika: högemetogent  (Akynzeo delas ut av sjuksköterska, ej på recept)
  • Inför adjuvant antracyklinbehandling ska en kardiovaskulär riskbedömning göras, se lokala riktlinjer bröstcancer.
  • Ackumulerad dos epirubicin=max 900mg/m
  • Dosreduktion vid nedsatt leverfunktion
  • Provtagning, rutinmässig

Dosreduktion

Substans

Neutrofila

Neutrofila

TPK

TPK

 

≥ 1,0

< 1,0

≥ 100

<100

Epirubicin

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Cyklofosfamid

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Patientinformation

Högemetogent

Körschema

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika

 

 

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

-

Ge Epirubicin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

30 minuter

Cytodose

Ge Cyklofosfamid spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

20 minuter

Cytodose

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2025-10-16

Version

8.0

Handlingstyp

Information

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Eva Ulff

Dokument-ID

240825

Källa

Evolution