Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Regorafenib (Stivarga) p.o. 28 d

GI Regorafenib (Stivarga) p.o. 28 d

Kurintervall: 28 dagar

Indikation: HCC med PS 0-1. Metastaserad kolorektalcancer sista linjen.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Antal doser/ kur dos

Dag

Adm

A

Regorafenib

 160 mg*

 1

21

1-21

per oralt

 * Måldos = 160 mg x 1. Med fördel bör övervägas att starta med 40 mg x 1. Dosökning föreslås med 40 mg/vecka så länge patienten tolererar biverkningar.

 

Substans/dag

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

Paus dag 22-28

Dag 29 ny cykel/kur

A

Regorafenib

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

A

 -

 

Övrigt

Villkor för start av regimen

  • Kontroll av blod- och elektrolytstatus med kreatinin, leverstatus med ALAT, ASAT och bilirubin. Blodtryck.
  • Koagulationsstatus hos patient som är predisponerad för blödning eller behandlas med antikoagulantia.
  • Vid anamnes på ischemisk hjärtsjukdom kontrolleras symtom på myokardischemi.

Villkor och kontroller för administration

  • Kontakt med sjuksköterska för biverkningskontroll, främst hand-fotsyndrom, uppmärksamma huvudvärk (blodtrycksstegring). Första kurerna en gång/vecka därefter enligt individuell bedömning.
  • Tabletterna tas vid samma tidpunkt varje dag efter en lättare måltid, förslagsvis frukost.
  • Missad dos tas under samma dag, men INTE två doser samma dag för att kompensera missad dos.

Anvisningar för ordination

  • Kontroll av blod- och elektrolytstatus med kreatinin. Blodtryck en gång/vecka under första kuren därefter en gång/månad.
  • Leverstatus med ALAT, ASAT och bilirubin kontrolleras varannan vecka de första 2 månaderna. Därefter varje månad utifrån kliniskt behov.
  • Kontroll av hand-fotsyndrom.
  • Behandlingen med Regorafenib avbryts tillfälligt inför större kirurgiska ingrepp.

Dosreduktion rekommendation

  • Hand-fotsyndrom
  • Vid grad 2 eller 3-tox minska dosen till 120 mg och sätt in understödjande behandling, se FASS.
  • Ytterligare dossänkning till 80 mg kan ske vid fortsatt toxicitet.
  • Leverpåverkan, ALAT och/eller ASAT
  • Mindre än eller lika med 5 gånger övre normalgränser (ULN) - kontrollera leverfunktionen varje vecka tills nivåerna återgår till < 3 gånger ULN.
  • Mer än 5 gånger ULN - <= 20 gånger ULN - avbryt behandlingen, kontrollera leverfunktionen varje vecka tills nivåerna återgår till < 3 gånger ULN. Om nyttan överväger risken för levertoxicitet, återinsätt Regorafenib i dosen 120 mg. Kontrollera varje vecka i minst 4 veckor, se FASS.
  • Dosbekräftas av läkare inför start av ny kur
  • Behandlingen med Regorafenib avbryts tillfälligt inför större kirurgiska ingrepp.

Patientinformation

Patientinformation Regorafenib

Start Regorafenib (Stivarga)

 

Att göra

Var ordinerat

1.

Informera patient om behandlingen. Tabletterna tas vid samma tidpunkt varje dag efter en lättare måltid, förslagsvis frukost. Missad dos tas under samma dag, men INTE två doser samma dag för att kompensera missad dos.

Grapefrukt, grapefruktjuice och johannesörtspreparat får ej intas under behandling

Provförpackning, recept, biverkningar, provtagning och uppföljning.

Hur sköter patienten läkemedelsbehandling

Checklista

 

2.

Skicka med tabletter från läkemedelsförråd på mottagningen, för en månads förbrukning.

Cosmic

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-19

Version

4.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

246450

Källa

Evolution