GI Regorafenib (Stivarga) p.o. 28 d
Kurintervall: 28 dagar
Indikation: HCC med PS 0-1. Metastaserad kolorektalcancer sista linjen.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Antal doser/ kur dos | Dag | Adm |
A | Regorafenib | 160 mg* | 1 | 21 | 1-21 | per oralt |
* Måldos = 160 mg x 1. Med fördel bör övervägas att starta med 40 mg x 1. Dosökning föreslås med 40 mg/vecka så länge patienten tolererar biverkningar.
| Substans/dag | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | Paus dag 22-28 | Dag 29 ny cykel/kur |
A | Regorafenib | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | A | - |
|
Övrigt
Villkor för start av regimen
- Kontroll av blod- och elektrolytstatus med kreatinin, leverstatus med ALAT, ASAT och bilirubin. Blodtryck.
- Koagulationsstatus hos patient som är predisponerad för blödning eller behandlas med antikoagulantia.
- Vid anamnes på ischemisk hjärtsjukdom kontrolleras symtom på myokardischemi.
Villkor och kontroller för administration
- Kontakt med sjuksköterska för biverkningskontroll, främst hand-fotsyndrom, uppmärksamma huvudvärk (blodtrycksstegring). Första kurerna en gång/vecka därefter enligt individuell bedömning.
- Tabletterna tas vid samma tidpunkt varje dag efter en lättare måltid, förslagsvis frukost.
- Missad dos tas under samma dag, men INTE två doser samma dag för att kompensera missad dos.
Anvisningar för ordination
- Kontroll av blod- och elektrolytstatus med kreatinin. Blodtryck en gång/vecka under första kuren därefter en gång/månad.
- Leverstatus med ALAT, ASAT och bilirubin kontrolleras varannan vecka de första 2 månaderna. Därefter varje månad utifrån kliniskt behov.
- Kontroll av hand-fotsyndrom.
- Behandlingen med Regorafenib avbryts tillfälligt inför större kirurgiska ingrepp.
Dosreduktion rekommendation
- Hand-fotsyndrom
- Vid grad 2 eller 3-tox minska dosen till 120 mg och sätt in understödjande behandling, se FASS.
- Ytterligare dossänkning till 80 mg kan ske vid fortsatt toxicitet.
- Leverpåverkan, ALAT och/eller ASAT
- Mindre än eller lika med 5 gånger övre normalgränser (ULN) - kontrollera leverfunktionen varje vecka tills nivåerna återgår till < 3 gånger ULN.
- Mer än 5 gånger ULN - <= 20 gånger ULN - avbryt behandlingen, kontrollera leverfunktionen varje vecka tills nivåerna återgår till < 3 gånger ULN. Om nyttan överväger risken för levertoxicitet, återinsätt Regorafenib i dosen 120 mg. Kontrollera varje vecka i minst 4 veckor, se FASS.
- Dosbekräftas av läkare inför start av ny kur
- Behandlingen med Regorafenib avbryts tillfälligt inför större kirurgiska ingrepp.
Patientinformation
Patientinformation Regorafenib
Start Regorafenib (Stivarga)
| Att göra | Var ordinerat |
1. | Informera patient om behandlingen. Tabletterna tas vid samma tidpunkt varje dag efter en lättare måltid, förslagsvis frukost. Missad dos tas under samma dag, men INTE två doser samma dag för att kompensera missad dos. Grapefrukt, grapefruktjuice och johannesörtspreparat får ej intas under behandling Provförpackning, recept, biverkningar, provtagning och uppföljning. Hur sköter patienten läkemedelsbehandling |
|
2. | Skicka med tabletter från läkemedelsförråd på mottagningen, för en månads förbrukning. | Cosmic |
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-19
Version
4.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Ann-Catrin Hultman
Dokument-ID
246450
Källa
Evolution