Malignt melanom Ipilimumab 1mg/kg- Nivolumab 3 mg/kg
Cytodose= "Malignt melanom Ipilimumab 1mg/kg- Nivolumab 3mg/kg 21 d"
Cykellängd 21 dagar X 4 och sedan byte till singel Nivolumab 6 mg/kg mg 28 d
Indikation: Njurcellscancer, malignt melanom.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg/kg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm | Dag |
A | Nivolumab | 3 (maxdos 240 mg) | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Ipilimumab | 1 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
| Substans/dag | Dag 1 | Paus dag 2-21 | Dag 22 ny cykel |
A | Nivolumab | A | - | A |
B | Ipilimumab | B | - | B |
Övrigt
- Sex veckor efter den 4:e kombinationsbehandlingen ges Nivolumab 6 mg/kg.
- Stöd vid immunbiverkningar intranätet
- Kontaktuppgifter till konsult
- Dosbekräfta till apoteket när patienten är "på plats" och mår bra. Ipilimumab är dyrt samt har kort hållbarhet efter beredning (24 timmar).
- När det gäller Ipilimumab i cytodose finns ingen automatisk avrundning, utan behöver avrundas aktivt vid beställning. Förpackningstorlekar Ipilimumab är 50 mg och 200 mg. Förpackningstorlekar Nivolumab är 40 mg, 100 mg och 240 mg.
- Obs att doserna vid kombinationsbehandling skiljer från singelbehandling
- Preparaten är immunstimulerande. Risken för biverkningar är stor.
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
- Immunoterapi kombinerad provtagning
Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
Körschema
Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
Akutvagn tillgänglig |
|
|
Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter varje preparat |
|
|
Puls och blodtryck före start |
|
|
Ge Nivolumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml | 30 minuter | Cytodose |
Ge Ipilimumab spädd i 50 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 minuter | Cytodose |
Anmärkningar
Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter första behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Eva Ulff
Gäller från
2025-11-24
Version
11.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
246754
Källa
Evolution