Bröst Eribulin 21 d

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Cytodose: "Bröst Eribulin 1,23 mg/m²" Kurintervall: 21 dagar

Indikation Bröstcancer - palliativ behandling

Behandling

	Substans (preparat)	Dos/administrerings-tillfälle, mg/m2	Antal administrerings-tillfällen/dygn	Doser/cykel/kur	Adm	Dag
A	Eribulin (Halaven)	1,23	1	2	i.v.	1,8

	Substans/dag	1	Dag 2-7 behandlingsuppehåll	8	Dag 9-21 behandlingsuppehåll	Dag 22 ny cykel/kur
A	Eribulin	A	-	A	-

Övrigt

OBS! Interaktioner. Kombineras ej med enzyminducerande substanser (T.ex. karbamazepin) och andra läkemedel som metaboliseras via/påverkar CYP 3A4.
Överväg primär dosreduktion hos patienter som fått flera linjers behandlingar med cytostatika.
Monitorera neuropati. Överväg dosreduktion vid besvär.
Antiemetika vid behov
Nedsatt leverfunktion. Dosreduktion kan krävas. Se FASS.
Hos vissa patienter med måttlig eller svår njurinsufficiens (kreatininclearance < 50 ml/min) kan exponeringen av eribulin vara förhöjd, och de kan därför behöva en dosreduktion. Försiktighet och noggrann säkerhetsövervakning rekommenderas för alla patienter med njurinsufficiens.
Provtagning, rutinmässig.

Dosreduktion

Avseende dosreduktion, var god se FASS och diskutera med bröstonkolog.

Körschema Eribulin

	Att göra	Infusionstid	Var ordinerat
1	Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter Eribulin
2.	Ge Eribulin spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion	ca 2-5 min	Cyodos

Sidinformation

Eva Ulff

2025-10-15

8.0

Instruktion

STYRANDE DOKUMENT

Eva Ulff

242614

Evolution