GI Bevacizumab- FOLF 14 d
Kurintervall: 14 dagar
Indikation: GI, metastaserande colorektalcancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel/kur | Adm | Dag |
A | Bevacizumab | 5 mg/ kg kroppsvikt | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Kalciumfolinat | 200 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
C | Fluorouracil (5-FU) | 400 | 1 | 1 | i.v | 1 |
D | Fluorouracil (5-FU) via homepump | 2400 | - (Dosen ges under ca 48 timmar) | 1 | i.v. | 1-2 |
| Substans/dag | 1 | 2 | 3-14 | Dag 15 ny cykel/kur |
A | Bevacizumab | A | - | - |
|
B | Kalciumfolinat | B | - | - |
|
C | Fluorouracil | C | - | - |
|
D | Fluorouracil | D | D | - |
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
- Antiemetika vid behov
- Bevacizumab dosreduceras ej (undantag är om vikten ändras mer än 10 %)
- Behandling med Bevacizumab ska inte påbörjas förrän tidigast 28 dagar efter ett större kirurgiskt ingrepp. Säkerställ att operationssår är läkt.
- Behandling med Bevacizumab ska utsättas 6 veckor före större kirurgiskt ingrepp.
- Provtagningsrutin: Proteinuri mäts med stickprov U-Alb/Krea-kvot. Patienten lämnar urinprov till laboratoriet i samband med övrig blodprovstagning inför behandling, tidigast 3 dagar innan behandling. U-Alb/Krea-kvot bedöms som ett säkrare mått på albuminuri jämfört med provtagning med urinsticka.
- Proteinuri och hypertension vid VEGF-behandling
- Provtagning, rutinmässig
Behandlingsrekommendation proteinuri:
U-Alb/Krea < 150 g/mol | U-Alb/Krea ≥ 150 g/mol | CTCAE v5 grad 3-4 U-Alb/Krea ≥ 350 g/mol |
Ge Bevacizumab | Uppehåll Bevacizumab | Sätt ut Bevacizumab permanent |
* Om Bev-uppehåll (≥ 150 g/mol) vid flera tillfällen, eller om ≥150g/mol efter 8 veckor: seponera
Behandlingsrekommendation hypertoni:
Blodtryck ska tas efter ca 15 min vila inför varje kur, gradering enl. CTCAE v5.0:
Grad 1 Sys 20-139 mmHg Diast 80-89 mmHg | Grad 2 Sys 140-159 mmHg Diast 90-99 mmHg | Grad 3 Sys ≥160 mmHg Diast ≥100 mmHg | Grad 4 Malign hypertension (hypertensiv kris) |
Ge VEGF-hämmare |
|
| Avbryt VEGF-hämmare |
*Initiera, titrera eller lägg till antihypertensiv behandling. I första hand rekommenderas ACE-hämmare eller Ca2+-blockare. Därefter se till att blodtrycket är reglerat ca <155/95 innan VEGF-hämmare ges igen. Värt att notera: ACE-hämmare minskar också proteinuri.
+ Om okontrollerad hypertoni (>160/100) kvarstår >4 veckor bör man överväga att avbryta VEGF-behandling.
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med fluorouracil
Neutrofila | TPK | Fluorouracil | Calciumfolinat |
> 1,5 | >75 | 100 % | 100 % |
1,1 - 1,5 | 50 - 75 | 50-75 % | Samma % som 5-Fu |
≤ 1,0 | < 50 | Behandlingen uppskjutes en vecka. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
Körschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
2 | Akutvagn tillgänglig Kontrollera blodtryck innan start av Bevacizumab |
|
|
3 | Sätt spoldropp 250 ml natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel |
|
|
4 | Ge Bevacizumab spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 minuter | Cytodose |
6 | Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 1 timme | Cytodose |
7 | Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 5-10 min | Cytodose |
8 | Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst | ca 48 timmar | Cytodose |
Anmärkningar
- Bevacizumab får ej ges med Glukos- lösning
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-10-16
Version
6.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
245851
Källa
Evolution