Uro Nivolumab - Cabozantinib (Cabometyx) 6 mg/kg 28 d
Cytodose: "Uro Nivolumab 6 mg/kg 28d"
Kurintervall: 28 d
Indikation: Njurcancer 1:a linjen
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings- tillfälle, mg | Antal administrerings- tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm |
A | Nivolumab | 6 mg/kg (maxdos 480 mg) | 1 | 1 | iv |
B | Cabozantinib | 40 | 1 | 28 | per oral |
| Substans/dag | 1 | Dag 2-28 | Dag 29 ny cykel |
A | Nivolumab | A | - |
|
B | Cabozantinib | B | B |
|
Övrigt
Cabozantinib
- Skrivs på recept. OBS! Cabometyx (kabozatinib) tabletter får INTE bytas ut mot Cometriq (kabozantinib) kapslar pga skillnader i dosering och biotillgänglighet för respektive formulering.
- Dosreduktion behövs oftast. Dosbekräftas av läkare inför start av ny kur
- Tabletter finns i styrkorna 20, 40 och 60 mg
- Blodtryck en gång/vecka under första kuren därefter en gång/månad. Patienten kan ta blodtryck på vårdcentralen alt. med egen blodtrycksmätare i hemmet. Be patienten höra av sig till kontaktsjuksköterska om blodtrycket överskrider 160/100 mmHg.
- Munundersökning regelbundet under behandlingen. Fall av osteonekros har observerats med kabozanatinib. Behandling med Kabozantinib bör om möjligt avbrytas minst 28 dagar för planerad tandkirurgi eller invasiva tandingrepp
- Koagulationsstaus hos patient som är predisponerad för bllödning eller behandlas med antikoagulantia.
- Grapefrukt och johannesört får ej intas under pågående behandling
- Interaktioner, se FASS
- Att förebygga och behandla hand-fotsyndrom
- Dosreduceras stegvis till 20 mg x1 och därefter 20 mg varannan dag. Vid förhöjda levervärden görs uppehåll med båda läkemedel. se instruktioneri FASS (FASS Cabometyx) under tabell 1 för vidare hantering och eventuell återinsättning.
Nivolumab
- Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
- Vid infusionsreaktion som tex feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
Provtagning
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4, |
Inför varje behandling | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader och därefter vid 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4: gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Återuppta (fulldos)vid tox 0-1 | Återuppta (75% av fulldos) vid tox 0-1 | Återuppta (50% av fulldos) vid tox 0-1 | Avsluta behandlingen |
Grad III | Återuppta (75% av fulldos) vid tox 0-1 | Återuppta (50% av fulldos) vid tox 0-1 | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
- Biverkningmonitorering, Checklista
Patientinformation
- Patientinformation
- patientinformation från företaget finns
Körschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Akutvagn tillgänglig |
| - |
2 | Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
|
|
3 | Ge Nivolumab intravenöst spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml | 60 minuter | Cytodose |
4 |
|
| Cosmic |
Anmärkningar
- Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandling, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar samt uppmärksam på hand - fot syndrom och huvudvärk (blodtrycksstegring)
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-03
Version
9.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
249183
Källa
Evolution