Navigera till sidans huvudinnehåll

Bröst Trastuzumab, i.v. 3 veckors

Bröst Trastuzumab, i.v. 3 veckors

Cytodose="Bröst Trastuzumab LADDNINGSDOS",

"Bröst Trastuzumab UNDERHÅLLSDOS", "Bröst Trastuzumab inkl premed UNDERHÅLLSDOS"

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: Bröstcancer HER2 positiv efter adjuvant eller palliativ cytostatika behandling.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Trastuzumab

8 mg/kg (1:a dos)
6 mg/kg (övriga doser)

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

1

Dag 2-21 Behandlingsuppehåll

Dag 22 ny cykel/kur

A

Trastuzumab

A

 

 

Övrigt

Första dosen ges på 90 minuter, resterande på 30 minuter förutsatt att ingen reaktion inträffat.

Vid trastuzumab-reaktion ordinera premedicinering: T. Desloratadin 5 mg, T. paracetamol 1 g, 1-3 timmar före start.

UKG före behandling. Datum för första UKG samt baseline/utgångs EF (ejektionsfraktion) skall dokumenteras i canceröversikten under rubriken ”undersökningsresultat till onkologisk översikt” av den läkare som signerar svaret.

Vid adjuvant behandling - UKG var 3:e månad. Skicka remiss för baseline undersökning OCH itererad remiss för riktad kontrollundersökning. Datum för första UKG samt baseline/utgångs EF (ejektionsfraktion) skall dokumenteras i canceröversikten under rubriken ”undersökningsresultat till onkologisk översikt” av den läkare som signerar svaret.

Vid palliativ behandling - UKG 1 gång/år eller vid symtom

Om planerad trastuzumabinfusion blir uppskjuten mer än 1 vecka krävs ny laddningsdos (d.v.s. vid >4 veckors uppehåll ska en ny laddningsdos Trastuzumab administreras.)

Dosreduceras ej

Patientinformation

 

Körschema Trastuzumab 3 veckors

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

Akutvagn tillgänglig

 

-

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid för spolning före och efter Trastuzumab

 

 

Vid de två första behandlingstillfällena ska kontroll av blodtryck även göras 10 minuter efter start.

 

 

Ge Trastuzumab spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion under

Patienten ska stanna kvar för observation 2 timmar efter avslutad behandling, vid första behandlingstillfället.

90 minuter (1:a gången) därefter under 30 minuter

Cytodose

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Kajsa Hammarström

Gäller från

2025-10-14

Version

6.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Eva Ulff

Dokument-ID

245121

Källa

Evolution