GI Panitumumab-FOLF 14 d
Kurintervall: 14 dagar
Indikation: Metastaserad kolorektalcancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel/kur | Adm | Dag |
A | Panitumumab (Vectibix) | 6 mg/kg | 1 | 1 | i.v | 1 |
C | Kalciumfolinat | 200 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
D | Fluorouracil (5- FU) | 400 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
E | Fluorouracil (5-FU) via homepump | 2400 | - (Infusionstid ca 48 timmar) | 1 | i.v. | 1-2 |
| Substans/dag | 1 | 2 | Paus dag 3-14 | Dag 15 ny cykel/kur | |
A | Panitumumab | A | - | - |
|
|
C | Kalciumfolinat | C | - | - |
|
|
D | Fluorouracil | D | - | - |
|
|
E | Fluorouracil | E | E | - |
|
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges
- Receptförskrivning av perorala tetracykliner från start
- Antiemetika lågemetogen
- Om Panitumumabdos >1000 mg ges infusionen på 90 min.
- Risk för hypomagnesemi vid behandling med Pantumumab
- Att förebygga och behandla hudbiverkningar av EGFR-hämmare
- Provtagning, rutinmässig
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av fluorouracil
Förekomst av hudsymtom ≥ grad 3 (svårare än eller motsvarande grad 3 definieras som intolerabla, allvarliga eller livshotande) | Administrering av Panitumumab | Utfall | Dosreglering |
Initial förekomst | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 100 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid andra förekomsten | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 80 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid tredje förekomsten | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 60 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid fjärde förekomsten | Avbryt |
|
|
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Fluorouracil | Calciumfolinat |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 %* | 100 % |
< 1,5** | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
* Överväg att utesluta bolusdosen helt istället för att dosreducera alla fluorouracildoser
**Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.
Patientinformation
Homepump vid cytostatikainfusion
Patientinformation Panitumumab
Körschema
Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel | - |
|
Akutvagn tillgängligt |
|
|
Blodtryckskontroll före första behandlingen. Risk för överkänslighetsreaktion finns, särskilt vid första infusionen. |
|
|
Ge Panitumumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml | 1 timme - om god tolerans efter första infusionen på 60 min ges efterföljande panitumumab-infusioner på 30 minuter | Cytodose |
Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 1 timme | Cytodose |
Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9mg/ml | 5-10 min | Cytodose |
Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst | ca 48 timmar | Cytodose |
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-04
Version
6.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
246192
Källa
Evolution