Denna webbplats använder sig av JavaScript, vilket verkar vara inaktiverat i din webbläsare. För bästa upplevelse och möjlighet att ta del av allt innehåll bör du slå på JavaScript eller byta webbläsare.
Lung Osimeritinib (Tagrisso)
Kontinuerlig behandling. Proteinkinashämmare
Indikation
Icke småcellig lungcancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm |
A | Osimeritinib | 80 mg (standarddos) | 1 | Kontinuerlig behandling | p.o. |
Tablettstyrkor: 40 och 80 mg.
Inför start
- Mutationsstatus EGFR i tumör- eller plasmaprover ska vara fastställd
- Kontroll av blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin
- EKG
- Värdering av risk/nytta för patienter med hjärtproblematik, se FASS
Administrering
- Om tabletten inte kan sväljas, kan den först lösas upp i 0,5 dl vanligt vatten, drick omedelbart och drick lite extra vatten efteråt. Vid ventrikelsond används totalt ca 30 m l vatten som administreras inom 30 minuter.
- Tas med eller utan föda vid ungefär samma tidpunkt varje dag.
- Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 12 timmar kvar till nästa planerade dos.
- Undvik samtidigt intag av johannesört då det kan påverka effekten av osimeritinib.
Uppföljning
- Provtagning med blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin efter 1, 2, 4, 8 och 12 veckor därefter var tredje månad.
- Telefonuppföljning av ssk efter 2 veckor, observans på lungbesvär
- Toxkontroll hos läkare efter 4 veckor, EKG vid 1:a utvärderande läkarbesöket, därefter vid behov.
Biverkningar
- Hematologisk toxicitet
- Hudtoxicitet
- Diarré, illamående, nedsatt aptit
- Stomatit
- Interstitiell lungsjukdom
- Hjärttoxicitet
- Förlängning av QTc-intervall
Dosreduktion
Vid svårare biverkningar (grad 3-4) görs behandlingsuppehåll till förbättring. Därefter återgång till 80 mg eller dossänkning till 40 mg eller utsättning av läkemedlet, se FASS.
Körschema
| Att göra |
1 | Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur han/hon skall ta tabletterna. |
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2023-08-24
Version
2.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
246668
Källa
Evolution