Lung Sotorasib (Lumykras)
Kontinuerlig behandling. Proteinkinashämmare
Indikation
avancerad icke-småcellig lungcancer med KRAS G12C-mutation och som har utvecklats efter minst en tidigare linje av systemisk terapi.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm |
A | Sotorasib (Lymykras) | 960 mg (standarddos) = 8 tabletter à 120 mg | 1 | Kontinuerlig behandling | p.o. |
Övrigt
- Interaktionsbenägen substans
- Johannesört ska inte intas under behandlingen
- Interstitiell lungsjukdom/pneumonit finns rapporterat
- Provtagning
Kontroll av blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin Övervaka leverfunktionstester (ALP, ASAT och totalt bilirubin) före start och var tredje vecka under de första tre månaderna
Provtagning med blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin efter 1,2, 4, 8 och 12 veckor därefter var tredje månad. - Biverkningar: diarré, levertoxicitet och hosta, muskuloskeletal smärta, illamående, trötthet
- Tas med eller utan föda vid ungefär samma tidpunkt varje dag.
- Om det har gått mindre än 6 timmar sedan den schemalagda doseringen, ska patienten ta dosen som vanligt. Om det har gått mer än 6 timmar sedan den schemalagda doseringen, ska patienten inte ta dosen. Behandlingen ska fortsätta enligt ordination nästa dag.
Dosreduktion
Dosreduktionsnivå | Dos |
Startdos | 960 mg (8 tabl a 120 mg) |
Första dosreduktion | 480 mg (4 tabl a 120 mg) |
Andra dosreduktion | 240 mg (2 tabl a 120 mg) |
Körschema
| Att göra |
1 | Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur hen skall ta tabletterna. |
Övrigt
Telefonuppföljning av ssk efter 2 veckor, observans på lungbesvär
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2024-11-06
Version
3.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
246670
Källa
Evolution