Navigera till sidans huvudinnehåll

Lung Sotorasib (Lumykras)

Lung Sotorasib (Lumykras)

Kontinuerlig behandling. Proteinkinashämmare

Indikation

avancerad icke-småcellig lungcancer med KRAS G12C-mutation och som har utvecklats efter minst en tidigare linje av systemisk terapi.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

A

Sotorasib (Lymykras)

960 mg (standarddos) = 8 tabletter à 120 mg

1

Kontinuerlig behandling

p.o.

Övrigt

  • Interaktionsbenägen substans
  • Johannesört ska inte intas under behandlingen
  • Interstitiell lungsjukdom/pneumonit finns rapporterat
  • Provtagning
    Kontroll av blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin Övervaka leverfunktionstester (ALP, ASAT och totalt bilirubin) före start och var tredje vecka under de första tre månaderna
    Provtagning med blod- lever och elektrolytstatus inkl. kreatinin efter 1,2, 4, 8 och 12 veckor därefter var tredje månad.
  • Biverkningar: diarré, levertoxicitet och hosta, muskuloskeletal smärta, illamående, trötthet
  • Tas med eller utan föda vid ungefär samma tidpunkt varje dag.
  • Om det har gått mindre än 6 timmar sedan den schemalagda doseringen, ska patienten ta dosen som vanligt. Om det har gått mer än 6 timmar sedan den schemalagda doseringen, ska patienten inte ta dosen. Behandlingen ska fortsätta enligt ordination nästa dag.

Dosreduktion

Dosreduktionsnivå

Dos

Startdos

960 mg (8 tabl a 120 mg)

Första dosreduktion

480 mg (4 tabl a 120 mg)

Andra dosreduktion

240 mg (2 tabl a 120 mg)

Patientinformation

Körschema

 

Att göra

1

Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur hen skall ta tabletterna.

Övrigt

Telefonuppföljning av ssk efter 2 veckor, observans på lungbesvär

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2024-11-06

Version

3.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Eva Ulff

Dokument-ID

246670

Källa

Evolution