Navigera till sidans huvudinnehåll

Ansvar, organisation och uppdrag, Läkemedelskommittén Region Jönköpings län

Ansvar

Varje vårdgivare ansvarar för att det finns processer och rutiner för att säkra verksamhetens kvalitet (HSLF-FS 2022:57), vilket också omfattar läkemedel. Vårdgivaren ansvarar för att fastställa rutiner för ordination och hantering av läkemedel i verksamheten (HSLF-FS 2017:37), vilket innebär att verksamheterna inom Region Jönköpings län har ett ansvar för att verka för en god behandling med läkemedel.

Läkemedelskommittén är Region Jönköpings läns expertorgan i övergripande läkemedelsfrågor. Läkemedelskommittén har ett ansvar för att verka för en rationell, säker och kostnadseffektiv läkemedelsanvändning. Arbetet är reglerat enlig Lag (1996:1157) om läkemedelskommittéer, se länk under Relaterat innehåll.

Läkemedelskommittén arbetar på uppdrag av Hälso- och sjukvårdsdirektör.

Organisation

Den nationella kunskapsstyrningen av hälso- och sjukvård, se länk under Relaterat innehåll, handlar om en gemensam utveckling för en mer kunskapsbaserad, säker, personcentrerad, jämlik, tillgänglig och effektiv vård. Som en del av kunskapsstyrningen finns Nationell samverkansgrupp (NSG) Läkemedel och Medicinteknik. Uppdraget för NSG Läkemedel och Medicinteknik ligger för läkemedelsområdet i linje med uppdraget för Läkemedelskommittéer (Lag 1996:1157).

För Region Jönköpings län motsvaras Lokal samverkansgrupp (LSG) Läkemedel  av Läkemedelskommittén. Under LSG Läkemedel finns en Lokal arbetsgrupp (LAG) Läkemedel, vilken motsvaras av Läkemedelskommitténs arbetsutskott (AU). Läkemedelskommittén och Läkemedelskommitténs AU används som generella termer. Läkemedelskommitténs AU ska kontinuerligt rapportera till Läkemedelskommittén.

Vid behov kan ytterligare lokala arbetsgrupper etableras, med tydliga uppdrag kopplade till Budget med verksamhetsplan och flerårsplan, se länk under Relaterat innehåll, eller till verksamheterna i linjeledningen.

Uppdrag

Läkemedelskommittén ska leda och koordinera samt säkerställa samordning och kunskapsutveckling av läkemedelsarbetet i Region Jönköpings län. Arbetet ska utgå från Budget med verksamhetsplan och flerårsplan, Region Jönköpings län och samordnas med det arbete som görs nationellt-, sjukvårdsregionalt- och regionalt kring läkemedel i hälso- och sjukvården.

Läkemedelskommittén utformar uppdrag och aktiviteter för att kunna arbeta processinriktat och utgår från vad som är bäst för Region Jönköpings läns invånare.

Specifika uppdrag:

  • Samverka och leda arbetet kring läkemedel i regionen och över organisationsgränser.
  • Ta emot, anpassa och omsätta nationell och sjukvårdsregional kunskap för användning i arbetet med läkemedel samt lyfta lokal kunskap och behov till regional och nationell nivå.
  • Utgöra referensgrupp och remissinstans inom Region Jönköpings län i nationella och sjukvårdsregionala läkemedelsfrågor.
  • Vid behov bistå Sjukvårdens ledningsgrupp och RSG Läkemedel i arbetsgrupper i särskilda uppdrag.
  • Bedriva och stödja utbildning och utvecklingsprojekt för rationell läkemedelsbehandling.
  • Handlägga ärenden beträffande samverkan mellan hälso- och sjukvård och läkemedels- medicinteknisk-, och laboratorieteknisk industri.
  • Ta fram beslutsunderlag till Sjukvårdens ledningsgrupp.

Arbetssätt

Läkemedelskommittén har en planerad mötesfrekvens på fyra tillfällen per år, där ett tillfälle oftast är en längre dagsaktivitet.

Läkemedelskommitténs AU stämmer av arbetet på veckobasis och detaljplanerar uppdrag och aktiviteter.

Beslut

Läkemedelskommittén kan fatta beslut gällande rekommenderade riktlinjer kring ordination och hantering av läkemedel. Terapirekommendationer beslutas i första hand av Fakta/ LPO, i samråd med Läkemedelskommittén. Frågor som berör resurser eller beslut med ekonomisk konsekvens bereds av Läkemedelskommitténs AU och lyfts vidare till Sjukvårdens ledningsgrupp.

Uppföljning

Arbetet inom Läkemedelskommittén ska kontinuerligt följas upp och återkopplas till Sjukvårdens ledningsgrupp alternativt Hälso- och sjukvårdsdirektör.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Anna Adamsson

Gäller från

2026-03-30

Version

3.0

Handlingstyp

Beskrivning

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Maria Ekelund

Dokument-ID

306149

Källa

Evolution