Lung Pralsetinib (Garveto)
Kontinuerlig behandling. Tyrosinkinashämmare.
Indikation
Icke småcellig lungcancer. RET-fusionspositiv (rearrangerad under transfektion) status ska fastställas.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle, mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm |
A | Pralsetinib (Gavreto) | 400 mg | 1 | Kontinuerlig behandling | p.o. |
Kapselstyrka: 100 mg
Övrigt
- Prover och kontroller:
Inför behandlingstart
Blodstatus + neutrofila, njurstatus, leverstatus inkl ASAT, EKG och blodtryck
Under behandling: Prover efter 1 och 2 veckor och vid läkarbesök. EKG och blodtryck efter 1 vecka och vid läkarbesök
- EKG, QTc <=470 msek. Elektrolyter inom normalnivåer.
- Pralsetinib är en interaktionsbenägen substans som kan påverkas av och påverka effekten av andra läkemedel, se FASS.
- Kapslarna ska tas på fastande mage. Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 12 timmar kvar till nästa planerade dos.
- Undvik samtidigt intag av grapefrukt och grapefruce under behandlingstiden.
Dosereduktion
Dosen kan sänkas i steg om 100 mg en gång dagligen. Pralsetinib ska sättas ut permanent om patienten inte tolererar 100 mg dos en gång dagligen.
Biverkningar
- Observans på luftvägssymtom.
- Hematologisk toxicitet
- Levertoxicitet
- Förstoppning och diarré. illamående, buksmärtor och smakrubbningar
- Fattigue
- Huvudvärk
- Feber
Körschema
| Att göra |
|
1 | Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur han/hon skall ta kapslarna. Informera om att varan kan ta tid att beställa hem från lokalt apotek. |
|
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-09
Version
4.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
246660
Källa
Evolution