Navigera till sidans huvudinnehåll

Lung Pralsetinib (Garveto)

Lung Pralsetinib (Garveto

Kontinuerlig behandling. Tyrosinkinashämmare.

Indikation

Icke småcellig lungcancer. RET-fusionspositiv (rearrangerad under transfektion) status ska fastställas.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

A

Pralsetinib (Gavreto)

400 mg

1

Kontinuerlig behandling

p.o.

Kapselstyrka: 100 mg

Övrigt

  • Prover och kontroller:

Inför behandlingstart
Blodstatus + neutrofila, njurstatus, leverstatus inkl ASAT, EKG och blodtryck

Under behandling: Prover efter 1 och 2 veckor och vid läkarbesök. EKG och blodtryck efter 1 vecka och vid läkarbesök

  • EKG, QTc <=470 msek. Elektrolyter inom normalnivåer.
  • Pralsetinib är en interaktionsbenägen substans som kan påverkas av och påverka effekten av andra läkemedel, se FASS.
  • Kapslarna ska tas på fastande mage. Om en dos missats ska den endast tas om det är mer än 12 timmar kvar till nästa planerade dos.
  • Undvik samtidigt intag av grapefrukt och grapefruce under behandlingstiden.

Dosereduktion

Dosen kan sänkas i steg om 100 mg en gång dagligen. Pralsetinib ska sättas ut permanent om patienten inte tolererar 100 mg dos en gång dagligen.

Biverkningar

  • Observans på luftvägssymtom. 
  • Hematologisk toxicitet
  • Levertoxicitet
  • Förstoppning och diarré. illamående, buksmärtor och smakrubbningar
  • Fattigue
  • Huvudvärk
  • Feber

Patientinformation

Körschema

 

Att göra

 

1

Skriv recept + säkerställ att patienten vet hur han/hon skall ta kapslarna. Informera om att varan kan ta tid att beställa hem från lokalt apotek.

 

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-09

Version

4.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246660

Källa

Evolution