Navigera till sidans huvudinnehåll

Malignt melanom Ipilimumab 3mg/kg – Nivolumab 1mg/kg

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Cytodose= "Malignt melanom Ipilimumab högdos 3mg/kg- Nivolumab 1mg/kg 21 d"

Cykellängd 21 dagar X 4 och sedan byte till singel Nivolumab 6 mg/kg 28 d

Indikation Malignt melanom

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg/kg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Nivolumab

1

1

1

i.v.

1

B

Ipilimumab

3

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

Dag 1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel

A

Nivolumab

A

-

A

B

Ipilimumab

B

-

B

Övrigt

Dosbekräfta till apoteket när patienten är "på plats" och mår bra. Ipilimumab är dyrt samt har kort hållbarhet efter beredning (24 timmar).

  • När det gäller Ipilimumab i cytodose finns ingen automatisk avrundning, utan behöver avrundas aktivt vid beställning. Förpackningstorlekar Ipilimumab är 50 mg och 200 mg. Förpackningstorlekar Nivolumab är 40 mg, 100 mg och 240 mg.
  • Obs att doserna vid kombinationsbehandling skiljer från singelbehandling
  • Preparaten är immunstimulerande. Risken för biverkningar är stor.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
  • Provtagning immunoterapi kombinerad
  • Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.

Patientinformation

Körschema

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

Akutvagn tillgänglig

 

 

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

 

Puls och blodtryck före start

 

 

Ge Nivolumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml

30 minuter

Cytodose

Ge Ipilimumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml

90 minuter

Cytodose

Anmärkningar

Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter första behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2025-11-24

Version

10.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246756

Källa

Evolution