Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Nivolumab s.c. 600 mg 14 d

Cytodos: "GI Nivolumab s.c. 600 mg 14 d"

Kurlängd: 14 dagar

Indikation

Ventrikel och esofaguscancer +kolorektal MSI high, underhållsbehandling efter 4 kurer ipilimumab-Nivolumab

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/kur

Adm

Dag

A

Nivolumab

600 mg (fast dos)

1

1

s.c.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-14

Dag 15 ny kur

A

Nivolumab

A

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

  • Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult  
  • Vid byte från 600 mg varannan vecka till 1200 mg var fjärde vecka ska den första dosen på 1200 mg ges två veckor efter den sista dosen på 600 mg
  • Vid byte från 1200 mg var fjärde vecka till 600 mg varannan vecka ska den första dosen på 600 mg ges fyra veckor efter sista dosen på 1200 mg
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
  • Provtagning immunoterapi singel
  • Dosreduceras ej. Uppehåll eller behandlingsavslut vid toxicitet.
  • Antikonception

Patientinformation

Körschema

Att göra

Administreringstid

Var ordinerat

Akutvagn tillgänglig

 

-

Låt 1 injektionsflaska med Nivolumab 600 mg uppnå rumstemperatur och dra därefter upp 5 ml injektionsvätska i sprutan

 

 

Ge subkutan Nivolumab i magen eller låret, med fördel via butterflykanyl. Hela dosen ges på samma ställe. Byt injektionsställe vid efterföljande injektioner. Injicera inte i områden där huden är öm, röd, har blåmärken, ärr eller leverfläckar.

3-5 minuter

Cytodos

Patienten ska stanna kvar 15 minuter efter behandlingen för observation

 

 

Anmärkningar

Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter första behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.

 

 

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-28

Version

4.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

363140

Källa

Evolution