Navigera till sidans huvudinnehåll

Styrande dokument

Lung Atezolizumab 1200 mg 21d

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: Lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter tidigare behandling med kemoterapi, PD L1 negativa kan ändå ha nytta av behandlingen. Adjuvant post. op vid PDL1 50 % eller mer, stadium II-IIIA inte EGFR-muterad eller ALK-positiv.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Atezolizumab (Tecentriq)

1200

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel

A

Atezolizumab (Tecentriq)

A

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

  • Apoteket har detta i lager. Dosbekräfta inte förrän patienten är "på plats" och är bedömd. Preparatet är dyrt.
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion.
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
  • Provtagning immunoterapi singel

Biverkningar

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefetr Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Biverkningar ska rapporteras som Events of Clinical Interest och SAE.

Patientinfo

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

2

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

-

3

Akutvagn tillgänglig

 

 

4

Ge Atezolizumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml

60 minuter första cykel (därefter 30 minuter om den tolereras väl)

Cytodose

Telefonkontakt med patienten en vecka efter första behandlingen avseende biverkningar, därefter individuell bedömning.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-03

Version

5.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246464

Källa

Evolution