Navigera till sidans huvudinnehåll

Bröst EC 60 (Epirubicin/Cyklofosfamid) 21 d

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Cytodose: "Bröst EC60 21 d" Kurintervall 21 dagar

Indikation; adjuvant, palliativ

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Epirubicin (Farmorubicin)

60

1

1

i.v.

1

B

Cyklofosfamid (Sendoxan)

600

1

1

i.v.

1

 

 

Substans/dag

1

Paus dag 2-21

Dag 22 ny cykel/kur

A

Epirubicin

A

 

 

B

Cyklofosfamid

B

 

 

Övrigt

Antiemetika: medelemetogent

Inför adjuvant antracyklinbehandling ska en kardiovaskulär riskbedömning göras, se lokala riktlinjer bröstcancer.

Vid palliativ intention: individuell riskbedömning avseende kardiovaskulär utredning och uppföljning.

Ackumulerad dos epirubicin=max 900 mg/m2. Vid palliativ behandling med antracyklin ska notering om max ackumulerad dos finnas i canceröversikten från start. Har patienten tidigare i livet behandlats med antracyklin: skriv in år och uppnådd ackumulerad dos.

Dosreduktion vid nedsatt leverfunktion

Provtagning, rutinmässig

Dosreduktion - adjuvant behandling

Substans

Neutrofila

Neutrofila

TPK

TPK

 

≥ 1,0

 < 1,0

≥ 100

<100

Epirubicin

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Cyklofosfamid

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Dosreduktion - palliativ behandling

Substans

Neutrofila

Neutrofila

TPK

TPK

 

≥ 1,5

< 1,5

≥ 100

< 100

Cyklofosfamid

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Epirubicin

100 %

Behandlingen uppskjutes

100 %

Behandlingen uppskjutes

Patientinformation

Medelemetogent

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Kontrollera att patienten tagit antiemetika

 

Cytodose

2

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

-

3

Ge Epirubicin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

30 minuter

Cytodose

4

Ge Cyklofosfamid spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

20 minuter

Cytodose

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2025-10-16

Version

7.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Eva Ulff

Dokument-ID

244053

Källa

Evolution