Bröst Sacituzumabgovitecan 21d

Cytodos: "Bröst Sacituzumabgovitecan 10mg/kg" Cykellängd 21 dagar

Indikation: TNBC palliativt

Behandling

	Substans (preparat)	Dos/administrerings-tillfälle, mg/kg	Antal administrerings-tillfällen/dygn	Doser/kur	Adm	Dag
A	Sacituzumabgovitecan (Trodelvy)	10 mg/kg kroppsvikt	1	2	i.v.	1,8

	Substans/dag	1	8	Paus dag 9-21	Dag 22 ny kur
A	Sacituzumabgovitecan	A	A	-

Övrigt

I cytodos är infusionstiden default satt till 3 timmar. Ändra manuellt till 2 timmar andra behandlingen och till en timme tredje behandlingen om föregående behandlingar gått komplikationsfritt.
Förpackningsstorlek 200 mg
Patienter måste hållas under observation avseende tecken eller symtom på infusionsrelaterade reaktioner under varje infusion och i 30 minuter efter avslutad infusion
Antiemetika Högemetogent
Allergiprofylax: T. Desloratadin 10 mg, T. Paracetamol 1000 mg
Kan ge akut kollinergt syndrom. Om symtom uppstår: ge Atropin 0,25 mg s.c. och ge detta sedan profylaktiskt. Ge ytterligare 0,25 mg om symtom uppstår.
Diarré är en vanlig biverkan- anvisningar och recept på Loperamid.
Håravfall
Provtagning

Dosreduktion

Observera! Risk för allvarlig neutropeni redan vid första kurerna. Var frikostig med GCSF. Bör ges upfront om patienten drabbats av neutropeni under tidigare linje. Överväg dosreduktion och primärprofylax med g-scf till tungt förbehandlade eller äldre/sköra patienter, exempelvis filgrastim dag 3-5 och dag 10-12.

Substans

Neutrofila

Sacituzumabgovitecan dag 1

>=1,5

Sacituzumabgovitecan dag 8

>= 1,0

Gällande ytterligare dosreduktion se FASS

Patientinformation:

Antiemetika högemetogen + allergiprofylax

Körschema

Att göra	Infusionstid	Var ordinerat
1	Kontrollera att patienten har tagit premedicinering		Cytodos
2	Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml		-
3	Akutvagn tillgänglig		-
4	Ge Sacituzumabgovitecan spädd i 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml Ökad beredskap för anafylaktisk reaktion. Puls och blodtryck före start. Patienten ska övervakas 30 min efter avslutad infusion. Vid infusionsrelaterad reaktion, sänk infusionshastigheten alternativt avbryt infusionen.	3 timmar första behandlingen 2 timmar andra behandlingen (om första gått komplikationsfritt) 1 timme tredje behandlingen (om de tidigare gått komplikationsfritt)	Cytodos

Sidinformation

Innehållsansvarig

Eva Ulff

Gäller från

2026-02-06

Version

9.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

245082

Källa

Evolution