Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Bevacizumab - FOLFOXIRI 14 d

STYRANDE DOKUMENT RJL 20190520

Kurintervall: 14 dagar

Indikation: Neoadjuvant eller palliativ kolorektalcancer

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg/m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Bevacizumab

5 mg/ kg kroppsvikt

1

1

i.v.

1

B

Irinotekan

165

1

1

i.v.

1

C

Oxaliplatin

85

1

1

i.v.

1

D

Kalciumfolinat

200

1

1

i.v.

1

E

Fluorouracil (5-FU) via homepump

3200

(Kontinuerlig intravenös infusion under ca 46- 48 timmar via Homepump)

1

i.v.

1-2

F

Pegfilgrastim

Standarddos med avseende på pat vikt

1

1

s.c.

4

 

 

Substans/dag

1

2

Paus dag 3-14

Dag 15 ny cykel/kur

A

Bevacizumab

A

 

 

 

B

Irinotekan

B

 

 

 

C

Oxaliplatin

C

-

-

 

D

Kalciumfolinat

D

-

-

 

E

Fluorouracil

E

E

-

 

F

Pegfilgrastim

 

 

Dag 4

 

Övrigt

  • Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
  • Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion) av oxaliplatin: 1 g paracetamol + 10 mg Desloratadin ca en timme före behandling.
  •  Antiemetikaschema, högemetogen  OBS! Interaktion Irinotekan Apripetant   
  • Irinotekan är kontraindicerat vid aktiv inflammatorisk tarmsjukdom eller tarmobstruktion
  • Irinotekan - premedicinering: ge subkutant Atropin 0,25 mg för att förebygga akut kolinergt syndrom. Om symtom uppstår, ge ytterligare subkutant Atropin 0,25 - 0,50 mg.
  • Bevacizumab dosreduceras ej (undantag är om vikten ändras mer än 10 %)
  • Behandling med Bevacizumab ska inte påbörjas förrän tidigast 28 dagar efter ett större kirurgiskt ingrepp. Säkerställ att operationssår är läkt.
  • Behandling med Bevacizumab ska utsättas 6 veckor före större kirurgiskt ingrepp.
  • Inför kur 4 och varje efterföljande kur innehållande oxaliplatin ska sjuksköterska ringa patienten före ordinatoin och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
  • Nervpåverkan i samband med behandling av oxaliplatin
  • Provtagningsrutin: Proteinuri mäts med stickprov U-Alb/Krea-kvot. Patienten lämnar urinprov till laboratoriet i samband med övrig blodprovstagning inför behandling, tidigast 3 dagar innan behandling. U-Alb/Krea-kvot bedöms som ett säkrare mått på albuminuri jämfört med provtagning med urinsticka.
  • Proteinuri och hypertension vid VEGF-behandling
  • Provtagning, rutinmässig

Behandlingsrekommendation proteinuri:

U-Alb/Krea < 150 g/mol

U-Alb/Krea ≥ 150 g/mol

CTCAE v5 grad 3-4 U-Alb/Krea ≥ 350 g/mol

Ge Bevacizumab

Uppehåll Bevacizumab

Sätt ut Bevacizumab permanent

* Om Bev-uppehåll ( 150 g/mol) vid flera tillfällen, eller om 150 g/mol efter 8 veckor: seponera

Behandlingsrekommendation hypertoni:

Blodtryck ska tas efter ca 15 min vila inför varje kur, gradering enl. CTCAE v5.0:

Grad 1

Sys 20-139 mmHg

Diast 80-89 mmHg

Grad 2

Sys 140-159 mmHg

Diast 90-99 mmHg

Grad 3

Sys ≥160 mmHg

Diast ≥100 mmHg

Grad 4

Malign hypertension (hypertensiv kris)

Ge VEGF-hämmare

  • Ge VEGF-hämmare
  • Överväg antihypertensiv behandling*
  • Gör uppehåll VEGF-hämmare
  • Mät BT x flera på VC eller 24h-mätning
  • Ge antihypertensiv behandling om indikation för behandling kvarstår* +

Avbryt VEGF-hämmare

*Initiera, titrera eller lägg till antihypertensiv behandling. I första hand rekommenderas ACE-hämmare eller Ca2+-blockare. Därefter se till att blodtrycket är reglerat ca <155/95 innan VEGF-hämmare ges igen. Värt att notera: ACE-hämmare minskar också proteinuri.

+ Om okontrollerad hypertoni (>160/100) kvarstår >4 veckor bör man överväga att avbryta VEGF-behandling.

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av fluorouracil

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Fluorouracil

Irinotekan

Oxaliplatin

Calciumfolinat

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %

50-75 %

50-75 %

Samma % som 5-Fu

< 1,5*

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0.

Dosreduktion neuropati

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Kontrollera att patienten tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion-profylax)

 

 

2

Akutvagn tillgänglig

Kontrollera blodtryck innan start av Bevacizumab

 

 

3

Sätt spoldropp 500 ml natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

 

4

Ge Bevacizumab spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

30 minuter

Cytodose

5

Ge sc injektion av Atropin (ca 30 min före Irinotekan)

 

Cytodose

6

Ge Irinotekan spädd i 500 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

1 timme

Cytodose

7-8

Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin

1 timme*

Cytodose

7-8

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50mg/ml samtidigt som Kalciumfolinat

1 timme*

Cytodose

9

Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst

ca 46 timmar

Cytodose

10

Dela ut Pegfilgrastimspruta till patienten enligt ordination

 

Cosmic

*Ges parallellt i samma infart

Anmärkningar

  • Oxaliplatinet kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-14

Version

7.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

245838

Källa

Evolution