Navigera till sidans huvudinnehåll

GI FOLFOXIRI 14 d

GI FOLFOXIRI 14 d

Kurintervall: 14 dagar

Indikation: Neoadjuvant eller palliativ kolorektalcancer

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg/m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Irinotekan

165

1

1

i.v.

1

B

Oxaliplatin

85

1

1

i.v.

1

C

Kalciumfolinat

200

1

1

i.v.

1

D

Fluorouracil (5-FU) via homepump

3200

- (Infusionstid ca 48 timmar)

1

i.v.

1-2

E

Pegfilgrastim

Standarddos

1

1

s.c.

4

 

 

Substans/dag

1

2

Paus dag 3-14

Dag 15 ny cykel/kur

A

Irinotekan

A

 

 

 

B

Oxaliplatin

B

-

-

 

C

Kalciumfolinat

C

-

-

 

E

Fluorouracil

E

E

-

 

F

Pegfilgrastim

 

 

Dag 4

 

Övrigt

  • Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
  • Antiemetika: Antiemetika: högemetogen (Akynzeo delas ut av sjuksköterska, ej på recept.)
  • Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + Desloratadin 10 mg en timme före start av behandling
  • Irinotekan är kontraindicerat vid aktiv inflammatorisk tarmsjukdom eller tarmobstruktion
  • Irinotekan - premedicinering: ge subkutant Atropin 0,25 mg för att förebygga akut kolinergt syndrom. Om symtom uppstår, ge ytterligare subkutant Atropin 0,25-0,50 mg.
  • Inför kur 4 och varje efterföljande kur ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av fluorouracil

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Fluorouracil

Irinotekan

Oxaliplatin (dosreduceras i första hand)

Calciumfolinat

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %

50-75 %

50-75 %

samma % som 5-Fu

< 1,5*

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0.

Dosreduktion neuropati

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Kontrollera att patienten tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax)

 

Cytodos

2

Akutvagn tillgänglig

 

 

3

Sätt spoldropp 500 ml natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

 

4

Ge Inj. Atropin subkutant (ca 30 min före Irinotekan)

 

Cytodos

5

Ge Irinotekan spädd i 500 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

1 timme

Cytodos

6-7

Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin

1 timme*

Cytodos

6-7

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50mg/ml samtidigt som Kalciumfolinat

1 timme*

Cytodos

8

Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst

ca 48 timmar

Cytodos

9

Dela ut Pegfilgrastimspruta till patienten enligt ordination

 

Cosmic

*Ges parallellt i samma infart

Anmärkningar

  • Oxaliplatinet kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-14

Version

6.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

246010

Källa

Evolution