GI FOLFOXIRI 14 d
Kurintervall: 14 dagar
Indikation: Neoadjuvant eller palliativ kolorektalcancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel/kur | Adm | Dag |
A | Irinotekan | 165 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Oxaliplatin | 85 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
C | Kalciumfolinat | 200 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
D | Fluorouracil (5-FU) via homepump | 3200 | - (Infusionstid ca 48 timmar) | 1 | i.v. | 1-2 |
E | Pegfilgrastim | Standarddos | 1 | 1 | s.c. | 4 |
| Substans/dag | 1 | 2 | Paus dag 3-14 | Dag 15 ny cykel/kur |
A | Irinotekan | A |
|
|
|
B | Oxaliplatin | B | - | - |
|
C | Kalciumfolinat | C | - | - |
|
E | Fluorouracil | E | E | - |
|
F | Pegfilgrastim |
|
| Dag 4 |
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
- Antiemetika: Antiemetika: högemetogen (Akynzeo delas ut av sjuksköterska, ej på recept.)
- Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + Desloratadin 10 mg en timme före start av behandling
- Irinotekan är kontraindicerat vid aktiv inflammatorisk tarmsjukdom eller tarmobstruktion
- Irinotekan - premedicinering: ge subkutant Atropin 0,25 mg för att förebygga akut kolinergt syndrom. Om symtom uppstår, ge ytterligare subkutant Atropin 0,25-0,50 mg.
- Inför kur 4 och varje efterföljande kur ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling av fluorouracil
Neutrofila | TPK | Fluorouracil | Irinotekan | Oxaliplatin (dosreduceras i första hand) | Calciumfolinat |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 % | 50-75 % | 50-75 % | samma % som 5-Fu |
< 1,5* | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |||
*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0.
Dosreduktion neuropati
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Körschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Kontrollera att patienten tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
| Cytodos |
2 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
3 | Sätt spoldropp 500 ml natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel |
|
|
4 | Ge Inj. Atropin subkutant (ca 30 min före Irinotekan) |
| Cytodos |
5 | Ge Irinotekan spädd i 500 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 1 timme | Cytodos |
6-7 | Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin | 1 timme* | Cytodos |
6-7 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50mg/ml samtidigt som Kalciumfolinat | 1 timme* | Cytodos |
8 | Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst | ca 48 timmar | Cytodos |
9 | Dela ut Pegfilgrastimspruta till patienten enligt ordination |
| Cosmic |
*Ges parallellt i samma infart
Anmärkningar
- Oxaliplatinet kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-14
Version
6.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Ann-Catrin Hultman
Dokument-ID
246010
Källa
Evolution