Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Panitumumab - FOLFOX 14 d

GI Panitumumab - FOLFOX 14 d

Kurintervall: 14 dagar

Indikation: Metastaserad kolorektalcancer utan KRAS-mutation

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg/m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser//kur

Adm

Dag

A

Panitumumab

6 mg/kg

1

1

i.v.

1

B

Oxaliplatin

85

1

1

i.v.

1

C

Kalciumfolinat

200

1

1

i.v.

1

D

Fluorouracil (5-FU)

400

1

1

i.v

 1

E

Fluorouracil (5-FU) via homepump

2400

- (Kontinuerlig intravenös infusion under ca 46 timmar via Homepump)

1

i.v.

1-2

 

 

Substans/dag

1

2

Paus dag 3-14

Dag 15 ny cykel/kur

A

Panitumumab

A

-

 

 

B

Oxaliplatin

B

-

 

 

C

Kalciumfolinat

C

-

 

 

D

Fluorouracil

D

-

 

 

E

Fluorouracil

E

E

 

 

Övrigt

  • Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
  • Receptförskrivning av perorala tetracykliner från start
  • Inför kur 4 och efterföljande kurer ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumentera i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
  • Perifer neuropati - i samband med behandling med oxaliplatin
  • Om Panitumumabdos >1000 mg ges infusionen på 90 min.
  • Risk för hypomagnesemi vid behandling med Pantumumab
  • Antiemetika, medelemetogen
  • Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling.

 

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med fluorouracil

Förekomst av hudsymtom ≥ grad 3 (svårare än eller motsvarande grad 3 definieras som intolerabla, allvarliga eller livshotande)

Administrering av Panimumab

Utfall

Dosreglering

Initial förekomst

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 100 % vid nästa tillfälle

 

 

Inte förbättrat

Avbryt

Vid andra förekomsten

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 80 % vid nästa tillfälle

 

 

Inte förbättrat

Avbryt

Vid tredje förekomsten

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 60 % vid nästa tillfälle

 

 

Inte förbättrat

Avbryt

Vid fjärde förekomsten

Avbryt

 

 

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Fluorouracil

Oxaliplatin

Calciumfolinat

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %*

50-75 %

100 %

< 1,5**

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

* Överväg att utesluta bolusdosen helt istället för att dosreducera alla fluorouracildoser

**Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.

Dosreduktion neuropati

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Patientinformation

Patientinformation Panitumumab-FOLFOX

Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax

Homepump vid cytostatikainfusion

Körschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Kontrollera att patienten tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax)

 

Cytodos

2

Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

 

3

Akutvagn tillgänglig

 

 

4

Blodtryckskontroll före behandlingsstart av Panitumumab första gången. Risk för överkänslighetsreaktion finns, särskilt vid första infusionen.

 

 

5

Ge Panitumumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

1 timme - om god tolerans efter första infusionen ges efterföljande infusioner på 30 minuter

Cytodos

7-8

Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin som intravenös infusion

1 timme*

Cytodos

7-8

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50mg/ml samtidigt som Kalciumfolinat som intravenös infusion

1 timme*

Cytodos

9

Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

5-10 min

Cytodos

10

Sätt homepump med Fluorouracil som kontinuerlig intravenös infusion

ca 48 timmar

Cytodos

*Ges parallellt i samma infart

Anmärkningar

Oxaliplatin kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-14

Version

8.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

246200

Källa

Evolution