GI Panitumumab - FOLFOX 14 d
Kurintervall: 14 dagar
Indikation: Metastaserad kolorektalcancer utan KRAS-mutation
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser//kur | Adm | Dag |
A | Panitumumab | 6 mg/kg | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Oxaliplatin | 85 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
C | Kalciumfolinat | 200 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
D | Fluorouracil (5-FU) | 400 | 1 | 1 | i.v | 1 |
E | Fluorouracil (5-FU) via homepump | 2400 | - (Kontinuerlig intravenös infusion under ca 46 timmar via Homepump) | 1 | i.v. | 1-2 |
| Substans/dag | 1 | 2 | Paus dag 3-14 | Dag 15 ny cykel/kur |
A | Panitumumab | A | - |
|
|
B | Oxaliplatin | B | - |
|
|
C | Kalciumfolinat | C | - |
|
|
D | Fluorouracil | D | - |
|
|
E | Fluorouracil | E | E |
|
|
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
- Receptförskrivning av perorala tetracykliner från start
- Inför kur 4 och efterföljande kurer ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumentera i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
- Perifer neuropati - i samband med behandling med oxaliplatin
- Om Panitumumabdos >1000 mg ges infusionen på 90 min.
- Risk för hypomagnesemi vid behandling med Pantumumab
- Antiemetika, medelemetogen
- Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling.
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med fluorouracil
Förekomst av hudsymtom ≥ grad 3 (svårare än eller motsvarande grad 3 definieras som intolerabla, allvarliga eller livshotande) | Administrering av Panimumab | Utfall | Dosreglering |
Initial förekomst | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 100 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid andra förekomsten | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 80 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid tredje förekomsten | Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM | Förbättrat <grad 3 | Ge 60 % vid nästa tillfälle |
|
| Inte förbättrat | Avbryt |
Vid fjärde förekomsten | Avbryt |
|
|
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Fluorouracil | Oxaliplatin | Calciumfolinat |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 %* | 50-75 % | 100 % |
< 1,5** | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | ||
* Överväg att utesluta bolusdosen helt istället för att dosreducera alla fluorouracildoser
**Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.
Dosreduktion neuropati
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Patientinformation
Patientinformation Panitumumab-FOLFOX
Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax
Homepump vid cytostatikainfusion
Körschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Kontrollera att patienten tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
| Cytodos |
2 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
|
|
3 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
4 | Blodtryckskontroll före behandlingsstart av Panitumumab första gången. Risk för överkänslighetsreaktion finns, särskilt vid första infusionen. |
|
|
5 | Ge Panitumumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 1 timme - om god tolerans efter första infusionen ges efterföljande infusioner på 30 minuter | Cytodos |
7-8 | Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin som intravenös infusion | 1 timme* | Cytodos |
7-8 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50mg/ml samtidigt som Kalciumfolinat som intravenös infusion | 1 timme* | Cytodos |
9 | Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 5-10 min | Cytodos |
10 | Sätt homepump med Fluorouracil som kontinuerlig intravenös infusion | ca 48 timmar | Cytodos |
*Ges parallellt i samma infart
Anmärkningar
Oxaliplatin kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-14
Version
8.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Ann-Catrin Hultman
Dokument-ID
246200
Källa
Evolution