GI Pembrolizumab 2 mg/kg – Trastuzumab – CAPOX 21 d
Cytodose= "GI Pembro 2 mg/kg-Trastu LADDNING-CAPOX 21 d" / "GI Pembro 2 mg/kg-Trastu UNDERHÅLL-CAPOX 21 d"
Kurintervall: 21 dagar
Indikation: 1:a linjen palliativ adenocarcinom ventrikel, esofagus Her 2 pos, CPS>=1.
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/kur | Adm | Dag |
A | Pembrolizumab | 2mg/kg (maxdos 200mg) | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Trastuzumab | 8 mg/kg (1:a dos) 6 mg/kg (övriga doser) |
|
|
|
|
C | Oxaliplatin | 130 mg/m² | 1 | 1 | i.v. | 1 |
D | Capecitabin | 1000 mg/m² (2000 mg/m²/dygn) | 2 | 28 | p.o. | 1-14 |
| Substans/dag | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | paus dag 15-21 | Dag 22 ny cykel |
A | Pembrolizumab | A | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
|
B | Trastuzumab | B | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
|
C | Oxaliplatin | C | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
|
D | Capecitabin | D | D | D | D | D | D | D | D | D | D | D | D | D | D | - |
|
Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning
Övrigt
CAPOX
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges
- Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling.
- Antiemetika medelemetogen
- Att förebygga och behandla hand-fotsyndromet
- Nervpåverkan i samband med behandling med oxaliplatin
- Kontroll av blodstatus, leverprover samt telefonkontakt av sjuksköterska med patienten inför dag 8 i cykel nr 1
- Inför kur 4 och varje efterföljande kur innehållande oxaliplatin ska sjuksköterska ringa patienten och följa upp neuropatier
Pembrolizumab
- Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter
- Dosreduceras ej
Trastuzumab
- Första dosen ges på 90 minuter, resterande på 30 minuter förutsatt att ingen reaktion inträffat
- Vid trastuzumab-reaktion ordinera premedicinering: T. Desloratadin 5 mg, T. paracetamol 1 g, 1-3 timmar före start
- UKG före behandling, därefter vid symtom eller en gång per år. Datum för första UKG samt baseline/utgångs EF (ejektionsfraktion) skall dokumenteras i canceröversikten under rubriken ”undersökningsresultat till onkologisk översikt” av den läkare som signerar svaret
- Om planerad trastuzumabinfusion blir uppskjuten mer än 1 vecka krävs ny laddningsdos (dvs vid >4 veckors uppehåll ska en ny laddningsdos Trastuzumab administreras)
- Dosreduceras ej
Provtagning
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför varje kur | Blodstatus+neutro. | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 OBS! Efter 6 mån |
Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff
Biverkningar
Grad I | Symtomatisk behandling |
Grad II | Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling |
Grad III- IV | Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefetr Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1 |
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med capecitabin
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Capecitabin | Oxaliplatin | ||||
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % | ||||
| 75-99 | 50-75 % | 50-75 % | ||||
< 1,5* | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |||||
*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.
Patientinformation
Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax
Patientinformation Pembrolizumab CAPOX
Patientinformation Trastuzumab
Patientinformation PembrolizumabKörschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
| - |
2 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
3 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) (minst en timme före start av Oxaliplatin) |
| Cytodos |
4 | Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 30 minuter |
|
5 | Kontrollera blodtryck före start av Trastuzumab de 2 första beahndlingarna |
|
|
6 | Ge Trastuzumab spädd i Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 90 minuter 1:a gången därefter under 30 minuter | Cytodos |
7 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml intravenöst | 2 timmar | Cytodos |
8 | Skriv ut medicinlista från Cytodos web och lämna till patienten med Capecitabintabletter för dag 1-14 |
| Cytodos |
Anmärkningar
Uppföljning med avseende på hand-fot syndrom och övrigt enligt NCIC-gradering samt kontroll av immunorelaterade biverkningar via telefon med sjuksköterska dag 8 serie 1, samt vid varje besök. Därefter individuell bedömning.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-12-22
Version
10.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Ann-Catrin Hultman
Dokument-ID
285738
Källa
Evolution