Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Pembrolizumab 2 mg/kg – Trastuzumab – CAPOX 21 d

Cytodose= "GI Pembro 2 mg/kg-Trastu LADDNING-CAPOX 21 d" / "GI Pembro 2 mg/kg-Trastu UNDERHÅLL-CAPOX 21 d"

Kurintervall: 21 dagar

Indikation: 1:a linjen palliativ adenocarcinom ventrikel, esofagus Her 2 pos, CPS>=1.

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/kur

Adm

Dag

A

Pembrolizumab

2mg/kg (maxdos 200mg)

1

1

i.v.

1

B

Trastuzumab

8 mg/kg (1:a dos)

6 mg/kg (övriga doser)

 

 

 

 

C

Oxaliplatin

130 mg/m²

1

1

i.v.

1

D

Capecitabin

1000 mg/m² (2000 mg/m²/dygn)

2

28

p.o.

1-14

 

 

Substans/dag

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

paus dag 15-21

Dag 22 ny cykel

A

Pembrolizumab

A

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

 

B

Trastuzumab

B

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

 

C

Oxaliplatin

C

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

 

D

Capecitabin

D

D

D

D

D

D

D

D

D

D

D

D

D

D

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

CAPOX

  • Testa för DPYD-brist innan behandling ges
  • Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling.

 

Pembrolizumab

  • Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter
  • Dosreduceras ej

Trastuzumab

  • Första dosen ges på 90 minuter, resterande på 30 minuter förutsatt att ingen reaktion inträffat
  • Vid trastuzumab-reaktion ordinera premedicinering: T. Desloratadin 5 mg, T. paracetamol 1 g, 1-3 timmar före start
  • UKG före behandling, därefter vid symtom eller en gång per år. Datum för första UKG samt baseline/utgångs EF (ejektionsfraktion) skall dokumenteras i canceröversikten under rubriken ”undersökningsresultat till onkologisk översikt” av den läkare som signerar svaret
  • Om planerad trastuzumabinfusion blir uppskjuten mer än 1 vecka krävs ny laddningsdos (dvs vid >4 veckors uppehåll ska en ny laddningsdos Trastuzumab administreras)
  • Dosreduceras ej

Provtagning

Baseline (inför start)

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Inför varje kur

Blodstatus+neutro.

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4 OBS! Efter 6 mån

Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff

Biverkningar

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefetr Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med capecitabin

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Capecitabin

Oxaliplatin

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %

50-75 %

< 1,5*

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.

Patientinformation

Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax

Patientinformation Pembrolizumab CAPOX

Patientinformation Trastuzumab

Patientinformation PembrolizumabKörschema

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

-

2

Akutvagn tillgänglig

 

 

3

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) (minst en timme före start av Oxaliplatin)

 

Cytodos

4

Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst

30 minuter

 

5

Kontrollera blodtryck före start av Trastuzumab de 2 första beahndlingarna

 

 

6

Ge Trastuzumab spädd i Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst

90 minuter 1:a gången därefter under 30 minuter

Cytodos

7

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml intravenöst

2 timmar

Cytodos

8

Skriv ut medicinlista från Cytodos web och lämna till patienten med Capecitabintabletter för dag 1-14

 

Cytodos

Anmärkningar

Uppföljning med avseende på hand-fot syndrom och övrigt enligt NCIC-gradering samt kontroll av immunorelaterade biverkningar via telefon med sjuksköterska dag 8 serie 1, samt vid varje besök. Därefter individuell bedömning.

 

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-12-22

Version

10.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Ann-Catrin Hultman

Dokument-ID

285738

Källa

Evolution