Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Pembrolizumab 4mg/kg 42 d - FLOX 14 d

GI Pembrolizumab 400 mg 42 d-FLOX 14 d

Cytodose: "GI Pembrolizumab 4mg/kg 42d" + "GI FLOX 14 d"

Cykellängd: 42 dagar

Indikation: 1:a linje palliativ esofagus skivepitel, TPS < 1 % och CPS > 10 %

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel

Adm

Dag

A

Pembrolizumab

4mg/kg (maxdos 400mg)

1

1

i.v.

1

B

Oxaliplatin

85 mg/m²

1

1

i.v.

1

C

Fluorouracil (5-FU)

500 mg/m²

1

6

i.v.

1,2,15,16,29,30

D

Kalciumfollinat

60 mg/m²

1

6

i.v.

1,2,15,16,29,30

 

 

Substans/dag

1

2

paus dag 3-14

15

16

paus 17-28

29

30

paus dag 31-42

Dag 43 ny cykel

A

Pembrolizumab

A

-

-

-

-

-

-

-

-

 

B

Oxaliplatin

B

-

-

B

-

-

B

-

-

 

C

Fluorouracil (5-FU)

C

C

-

C

C

-

C

C

-

 

D

Kalciumfollinat

D

D

-

D

D

-

D

D

-

 

Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning

Övrigt

  • Testa för DPYD-brist innan behandling ges
  • Antiemetika medelemetogen
  • Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling
  • Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
  • Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
  • Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
  • Inför kur 4 och varje efterföljande kur ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
  • Nervpåverkan i samband med behandling av oxaliplatin

Provtagning

Baseline (inför start)

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Inför varje kur

Blodstatus+neutro.

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4 OBS! Efter 6 mån

Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff

Biverkningar

Grad I

Symtomatisk behandling

Grad II

Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling

Grad III- IV

Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefter Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med capecitabin

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Capecitabin

Oxaliplatin

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %

50-75 %

< 1,5*

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.

Pembrolizumab dosreduceras ej

Patientinformation

Patientinformation Pembrolizumab

Patientinformation FLOX

Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax

Körschema dag 1 samt dag 15 och 29 men då utan pembrolizumab

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

-

2

Akutvagn tillgänglig

 

 

3

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax)

 

Cytodos

4

Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst

30 minuter

Cytodos

5

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml intravenöst

1 timme

Cytodos

6

Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst

5-10 minuter

Cytodos

7

Paus, låt spoldroppet gå

30 minuter

 

8

Ge Kalciumfolinat som intravenös bolusinjektion.

2-3 minuter

Cytodos

Körschema dag 2,16,30

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Kontrollera att patienten tagit antiemetika på morgonen

 

Cytodos

2

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

 

-

3

Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion

5-10 minuter

Cytodos

4

Paus, låt spoldroppet gå

30 minuter

 

5

Ge Kalciumfolinat som intravenös bolusinjektion

2-3 minuter

Cytodos

Anmärkningar

Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-27

Version

7.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

246307

Källa

Evolution