GI Pembrolizumab 4mg/kg 42 d - FLOX 14 d
Cytodose: "GI Pembrolizumab 4mg/kg 42d" + "GI FLOX 14 d"
Cykellängd: 42 dagar
Indikation: 1:a linje palliativ esofagus skivepitel, TPS < 1 % och CPS > 10 %
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm | Dag |
A | Pembrolizumab | 4mg/kg (maxdos 400mg) | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Oxaliplatin | 85 mg/m² | 1 | 1 | i.v. | 1 |
C | Fluorouracil (5-FU) | 500 mg/m² | 1 | 6 | i.v. | 1,2,15,16,29,30 |
D | Kalciumfollinat | 60 mg/m² | 1 | 6 | i.v. | 1,2,15,16,29,30 |
| Substans/dag | 1 | 2 | paus dag 3-14 | 15 | 16 | paus 17-28 | 29 | 30 | paus dag 31-42 | Dag 43 ny cykel |
A | Pembrolizumab | A | - | - | - | - | - | - | - | - |
|
B | Oxaliplatin | B | - | - | B | - | - | B | - | - |
|
C | Fluorouracil (5-FU) | C | C | - | C | C | - | C | C | - |
|
D | Kalciumfollinat | D | D | - | D | D | - | D | D | - |
|
Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning
Övrigt
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges
- Antiemetika medelemetogen
- Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling
- Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Inför kur 4 och varje efterföljande kur ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
- Nervpåverkan i samband med behandling av oxaliplatin
Provtagning
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför varje kur | Blodstatus+neutro. | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 OBS! Efter 6 mån |
Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff
Biverkningar
Grad I | Symtomatisk behandling |
Grad II | Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling |
Grad III- IV | Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefter Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1 |
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar - gradering av toxicitet i samband med behandling med capecitabin
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Capecitabin | Oxaliplatin |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 % | 50-75 % |
< 1,5* | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
*Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.
Pembrolizumab dosreduceras ej
Patientinformation
Patientinformation Pembrolizumab
Antiemetikaschema: Medelemetogen och allergiprofylax
Körschema dag 1 samt dag 15 och 29 men då utan pembrolizumab
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
| - |
2 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
3 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
| Cytodos |
4 | Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 30 minuter | Cytodos |
5 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml intravenöst | 1 timme | Cytodos |
6 | Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 5-10 minuter | Cytodos |
7 | Paus, låt spoldroppet gå | 30 minuter |
|
8 | Ge Kalciumfolinat som intravenös bolusinjektion. | 2-3 minuter | Cytodos |
Körschema dag 2,16,30
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Kontrollera att patienten tagit antiemetika på morgonen |
| Cytodos |
2 | Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
| - |
3 | Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml som intravenös infusion | 5-10 minuter | Cytodos |
4 | Paus, låt spoldroppet gå | 30 minuter |
|
5 | Ge Kalciumfolinat som intravenös bolusinjektion | 2-3 minuter | Cytodos |
Anmärkningar
Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-27
Version
7.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
246307
Källa
Evolution