GI GEMOX 14 d
Kurintervall 14 dagar
Indikation: Palliativ gallgångscancer, gallblåscancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn |
| Adm | Dag |
A | Gemcitabin | 1000 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Oxaliplatin | 85 | 1 | 1 | i.v. | 1 |
| Substans/dag | 1 | Paus dag 2-14 | Dag 15 ny cykel/kur |
A | Gemcitabin | A | - |
|
B | Oxaliplatin | B | - |
|
Övrigt
- Antiemetikaschema medelemetogen
- Profylax mot infusionsrelaterad reaktion (IRR): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling
- Inför kur 4 och varje efterföljande kur ska sjuksköterska ringa patienten före ordination och efterhöra neuropatier. Dokumenteras i journalen. Nedan finns skattningsskala till hjälp.
- Perifer neuropati - i samband med behandling med oxaliplatin
- Provtagning, rutinmässig
- Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC-gradering (exklusive perifer neuropati)
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Gemcitabin | Oxaliplatin |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 % | 50-75 % |
< 1,5 | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
Dosreduktion neuropati
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Patientinformation
Antiemetikaschema, medelemetogen + allergiprofylax
Körschema
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
2 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
| cytodos |
3 | Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel |
|
|
4 | Ge Gemcitabin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 min | Cytodos |
5 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml | 1 timme | Cytodos |
Anmärkningar
- Oxaliplatinet kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-14
Version
6.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Ann-Catrin Hultman
Dokument-ID
246020
Källa
Evolution