GI Pembrolizumab 4mg/kg - GEMOX dag 1,15, 29 42 d
Cytodose: ”GI Pembrolizumab 4mg/kg 42 d” + ”GI GEMOX”
Kurintervall: 42 dagar
Indikation: Palliativ gallgångscancer, gallblåscancer
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg/m2 | Antal administrerings-tillfällen/dygn |
| Adm | Dag |
A | Pembrolizumab | 4mg/kg (maxdos 400mg) | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Gemcitabin | 1000 mg | 1 | 3 | i.v. | 1,15, 29 |
C | Oxaliplatin | 85 mg | 1 | 3 | i.v. | 1,15, 29 |
| Substans/dag | 1 | 15 | 29 | Paus dag 30-42 | Dag 43 ny kur |
A | Pembrolizumab | A | - | - | - |
|
B | Gemcitabin | B | B | B | - |
|
C | Oxaliplatin | C | C | C | - |
|
Övrigt
- Antiemetikaschema medelemetogen
- Profylax mot IRR (infusionsrelaterad reaktion): 1 g paracetamol + 10 mg desloratadin ca en timme före start av behandling
- Sjuksköterska ringer patienten för uppföljning av neuropatier inför fjärde behandlingen innehållande Oxaliplatin och varje efterföljande behandling.
- Perifer neuropati - i samband med behandling med oxaliplatin
Pembrolizumab
- Biverkningshantering och Kontaktuppgifter till konsult
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
- Dosreduceras ej. Avstå från behandlingstillfälle vid toxicitet.
Provtagning
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför dag 1 | Blodstatus +neutrofila | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför dag 15+28 | Blodstatus +neutrofila |
| Krea |
|
|
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 OBS! Efter 6 mån |
Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering (exklusive perifer neuropati)
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Gemcitabin | Oxaliplatin |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % |
| 75-99 | 50-75 % | 50-75 % |
< 1,5 | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. | |
Dosreduktion neuropati
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Patientinformation
Patientinformation Pembrolizumab (OBS! ändra diagnos)
Antiemetikaschema medelemetogen och allergiprofylax
Körschema dag 1
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
2 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel |
|
|
3 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
|
|
4 | Ge Pembrolizumab spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 min | cytodos |
5 | Ge Gemcitabin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 min | Cytodos |
6 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml | 1 timme | Cytodos |
Körschema dag 15+28
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Akutvagn tillgänglig |
|
|
2 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax) |
| cytodos |
3 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel |
|
|
4 | Ge Gemcitabin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml | 30 min | Cytodos |
5 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml | 1 timme | Cytodos |
Anmärkningar
Oxaliplatin kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme.
Kontroll av immunorelaterade biverkningar dag 15.
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2025-11-27
Version
7.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Kajsa Hammarström
Dokument-ID
298724
Källa
Evolution