Navigera till sidans huvudinnehåll

GI Pembrolizumab 4mg/kg - GEMOX dag 1,15, 29 42 d

Cytodose: ”GI Pembrolizumab 4mg/kg 42 d” + ”GI GEMOX”

Kurintervall: 42 dagar

Indikation: Palliativ gallgångscancer, gallblåscancer

Behandling

 

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle mg/m2

Antal administrerings-tillfällen/dygn

  1. Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Pembrolizumab

4mg/kg (maxdos 400mg)

1

1

i.v.

1

B

Gemcitabin

1000 mg

1

3

i.v.

1,15,

29

C

Oxaliplatin

85 mg

1

3

i.v.

1,15, 29

 

 

Substans/dag

1

15

29

Paus dag 30-42

Dag 43 ny kur

A

Pembrolizumab

A

-

-

-

 

B

Gemcitabin

B

B

B

-

 

C

Oxaliplatin

C

C

C

-

 

Övrigt

Pembrolizumab

Provtagning

Baseline (inför start)

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Inför dag 1

Blodstatus +neutrofila

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4

Inför dag 15+28

Blodstatus +neutrofila

 

Krea

 

 

Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader

Blodstatus

Leverstatus

Njurstatus

CRP, p-glukos

TSH, T4 OBS! Efter 6 mån

Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff

Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering (exklusive perifer neuropati)

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

 

Grad IV

Avsluta behandlingen

 

 

 

Dosreduktion hematologi

Neutrofila

TPK

Gemcitabin

Oxaliplatin

≥ 1,5

≥100

100 %

100 %

 

75-99

50-75 %

50-75 %

< 1,5

<75

Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur.

Dosreduktion neuropati

Biverkningar

Duration av biverkningar

Bestående biverkningar mellan behandlingarna

1-7 dagar

> 7 dagar

Dysestesier med köldkänsla

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Parestesier

Ingen dosändring

Ingen dosändring

Behandlingen avbryts

Parestesier med smärta

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 25 %

2:a gång: sänk dos 25 %

3:e gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Parestesier med funktionsnedsättning

Ingen dosändring

1:a gång: sänk dos 50 %

2:a gång: Avbryt

Behandlingen avbryts

Patientinformation

Patientinformation GEMOX

Patientinformation Pembrolizumab (OBS! ändra diagnos)

Antiemetikaschema medelemetogen och allergiprofylax

Körschema dag 1

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Akutvagn tillgänglig

 

 

2

Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

 

3

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax)

 

 

4

Ge Pembrolizumab spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml

30 min

cytodos

5

Ge Gemcitabin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

30 min

Cytodos

6

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml

1 timme

Cytodos

 

Körschema dag 15+28

 

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Akutvagn tillgänglig

 

 

2

Kontrollera att patienten har tagit antiemetika och IRR-profylax (infusionsrelaterad reaktion profylax)

 

cytodos

3

Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml för spolning före och efter respektive läkemedel

 

 

4

Ge Gemcitabin spädd i 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

30 min

Cytodos

5

Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml

1 timme

Cytodos

Anmärkningar

Oxaliplatin kan vid biverkningar ges på 2 timmar istället för 1 timme.

Kontroll av immunorelaterade biverkningar dag 15.

Sidinformation

Innehållsansvarig

Ann-Catrin Hultman

Gäller från

2025-11-27

Version

7.0

Handlingstyp

Instruktion

Handlingsslag

STYRANDE DOKUMENT

Godkänt av

Kajsa Hammarström

Dokument-ID

298724

Källa

Evolution