GI Pembrolizumab 4mg/kg – Trastuzumab – FOLFOX dag 1, 15, 29 42 d
Cytodose: "GI Pembrolizumab 4mg/kg 42d" + ”GI Trastuzumab LADDNINGSDOS 14 d” / ”GI Trastuzumab UNDERHÅLLSDOS 14 d” + "GI FOLFOX 6 14 d"
Cykellängd: 42 dagar
Indikation: Indikation: 1:a linje palliativ esofagus skivepitel, TPS < 1 % och CPS > 10 %
Behandling
| Substans (preparat) | Dos/administrerings-tillfälle mg | Antal administrerings-tillfällen/dygn | Doser/cykel | Adm | Dag |
A | Pembrolizumab | 4mg/kg (maxdos 400mg) | 1 | 1 | i.v. | 1 |
B | Trastuzumab | 6 mg/kg (1:a dos) 4 mg/kg (övriga doser) | 1 | 3 | i.v. | 1,15,29 |
C | Oxaliplatin | 85 mg/m² | 1 | 3 | i.v. | 1,15,29 |
D | Kalciumfollinat | 200 mg/m² | 1 | 3 | i.v. | 1,15,29 |
E | Fluorouracil (5-FU) | 400 mg/m² | 1 | 3 | i.v. | 1,15,29 |
F | Fluorouracil (5-FU) via homepump | 2400 mg/m² | - (Infusionstid ca 46 timmar) | 3 | i.v. | 1-2, 15-16, 29-30 |
| Substans/dag | 1 | 2 | paus dag 3-14 | 15 | 16 | paus 17-28 | 29 | 30 | paus dag 31-42 | Dag 43 ny cykel |
A | Pembrolizumab | A | - | - | - | - | - | - | - | - |
|
B | Trastuzumab | B | - | - | B | - | - | B | - | - |
|
C | Oxaliplatin | C | - | - | C | - | - | C | - | - |
|
D | Kalciumfollinat | D | - | - | D | - | - | D | - | - |
|
E | Fluorouracil | E | - | - | E | - | - | E | - | - |
|
F | Fluorouracil | F | F | - | F | F | - | F | F | - |
|
Behandlingen pågår tills patienten progredierar eller får biverkningar som kräver utsättning
Övrigt
FOLFOX
- Testa för DPYD-brist innan behandling ges.
- Antiemetika medelemetogen
- Inför kur 4 och varje efterföljande kur innehållande oxaliplatin ringer sjuksköterska patienten och efterhör neuropatier och dokumenterar detta före ordination.
- Nervpåverkan i samband med behandling med oxaliplatin
Pembrolizumab
- Patient med TB eller Hepatit-anamnes, kontakta infektion
- Vid infusionsreaktion som t.ex. feber, frossa eller värk bör Paracetamol 1000 mg och Desloratadin 5 mg ges. Detta kan också övervägas att ges som premedicinering inför behandlingar därefter.
- Dosreduceras ej
- Biverkningshantering och kontaktuppgifter
Trastuzumab
- UKG för behandling, därefter vid symtom eller en gång per år. Datum för första UKG samt baseline/utgångs EF (ejektionsfraktion) ska dokumenteras i canceröversikten under rubriken ”undersökningsresultat till onkologisk översikt” av dn läkare som signerar svaret
- Första dosen ges på 90 minuter, resterande på 30 minuter förutsatt att ingen reaktion inträffat.
- Vid trastuzumabreaktion ordinera premedicinering: T Desloratadin 5 mg, T. paracetamol 1000 mg, 1-3 timmar före start
- Om planerad trastuzumabinfusion blir uppskjuten mer än en vecka krävs ny laddningsdos.
- Dosreduceras ej
Provtagning
Baseline (inför start) | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför varje kur | Blodstatus + neutro. | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 |
Inför dag 15 + 29 | Blodstatus + neutro. |
| Krea |
|
|
Efter avslutad behandling oavsett orsak 1 g/månad i 3 månader, därefter efter 6 månader | Blodstatus | Leverstatus | Njurstatus | CRP, p-glukos | TSH, T4 OBS! Efter 6 mån |
Vid symtom överväg att ta: magnesium, pancreasamylas, kortisol, ACTH, FSH, LH, TropT, pro-BNP och diff
Biverkningar
Grad I | Symtomatisk behandling |
Grad II | Uppehåll med behandling. Steroid behandling motsvarande Prednisolon 1-2 mg/kg per dag. Reduceras när biverkningar är grad I, minst 4 veckors steroidbehandling |
Grad III- IV | Behandlingen utsättes permanent. Metylprednisolon i.v. 125 mg dag 1, därefter Prednisolon 1-2 mg/kg per dag p.o. Om ej svar på prednisolon ge Infliximab (Remicade) 5 mg/kg x 1 |
Dosreduktion icke-hematologisk toxicitet enligt NCIC -gradering
Substans | 1:a gången | 2:a gången | 3:e gången | 4:e gången |
Grad I | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen | Fortsätt behandlingen |
Grad II | Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
Grad III | Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I | Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I | Avsluta behandlingen |
|
Grad IV | Avsluta behandlingen |
|
|
|
Biverkningar | Duration av biverkningar | Bestående biverkningar mellan behandlingarna | |
1-7 dagar | > 7 dagar | ||
Dysestesier med köldkänsla | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Ingen dosändring |
Parestesier | Ingen dosändring | Ingen dosändring | Behandlingen avbryts |
Parestesier med smärta | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 25 % 2:a gång: sänk dos 25 % 3:e gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Parestesier med funktionsnedsättning | Ingen dosändring | 1:a gång: sänk dos 50 % 2:a gång: Avbryt | Behandlingen avbryts |
Dosreduktion hematologi
Neutrofila | TPK | Fluorouracil | Oxaliplatin | Calciumfolinat | |
≥ 1,5 | ≥100 | 100 % | 100 % | 100 % | |
| 75-99 | 50-75 % * | 50-75 % | 100 % | |
< 1,5*’ | <75 | Behandlingen uppskjutes 3-7 dagar. Överväg dosreduktion vid nästa kur. |
| ||
* Överväg att utesluta bolusdosen helt istället för att dosreducera all fluorouracildoser
**Vid neoadjuvant intention, överväg att ge behandling vid neutrofila >1,0. Eventuell dosreduktion eller tillägg av G-CSF bör diskuteras med GI-specialist.
Pembrolizumab och Trastuzumab dosreduceras ej
Patientinformation
- Antiemetikaschema: Medelemetogen
- Homepump vid cytostatikainfusion
- Patientinformation Pembrolizumab
- Patientinformation FOLFOX
- Patientinformation Trastuzumab
Körschema dag 1 samt dag 15 och 29 men då utan pembrolizumab
| Att göra | Infusionstid | Var ordinerat |
1 | Sätt spoldropp 500 ml Natriumklorid 9 mg/ml |
| - |
2 | Akutvagn tillgänglig |
| - |
3 | Ge Pembrolizumab spädd i 100 Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 30 minuter | Cytodose |
4 | Kontrollera blodtryck före start av Trastuzumab de 2 första behandlingarna |
| - |
5 | Ge Trastuzumab spädd i Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 90 minuter första gången därefter under 30 minuter | Cytodose |
6 | Kontrollera att patienten har tagit antiemetika |
| Cytodose |
6 | Ge Oxaliplatin spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml intravenöst samtidigt som kalciumfolinat | 1 timme* | Cytodose |
7 | Ge Kalciumfolinat spädd i 500 ml Glukos 50 mg/ml samtidigt som Oxaliplatin | 1 timme* | Cytodose |
8 | Ge Fluorouracil spädd i 100 ml Natriumklorid 9 mg/ml intravenöst | 5-10 minuter | Cytodose |
9 | Sätt homepump med Fluorouracil intravenöst | ca 48 timmar | Cytodose |
* Ges parallellt i samma infart
Anmärkningar
- Telefonkontakt med patienten till sjuksköterska 1 vecka efter behandlingen, därefter individuell bedömning. Kontroll av immunorelaterade biverkningar
Sidinformation
Innehållsansvarig
Ann-Catrin Hultman
Gäller från
2024-05-17
Version
3.0
Handlingstyp
Instruktion
Handlingsslag
STYRANDE DOKUMENT
Godkänt av
Eva Ulff
Dokument-ID
299934
Källa
Evolution