GI Panitumumab 14 d

Substans (preparat)

Dos/administrerings-tillfälle, mg/kg

Antal administrerings-tillfällen/dygn

Doser/cykel/kur

Adm

Dag

A

Panitumumab (Vectibix)

6 mg/kg

1

1

i.v.

1

Substans/dag

1

Paus dag 2-14

Dag 15 ny cykel/kur

A

Panitumumab

A

-

Substans

1:a gången

2:a gången

3:e gången

4:e gången

Grad I

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Fortsätt behandlingen

Grad II

Gör uppehåll och återuppta (fulldos) vid tox grad 0-I

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad III

Gör uppehåll och återuppta (75 % av fulldos) vid tox 0-I

Gör uppehåll och återuppta (50 % av fulldos) vid tox 0-I

Avsluta behandlingen

Grad IV

Avsluta behandlingen

Förekomst av hudsymtom ≥ grad 3 (svårare än eller motsvarande grad 3 definieras som intolerabla, allvarliga eller livshotande)

Administrering av Panimumab

Utfall

Dosreglering

Initial förekomst

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 100 % vid nästa tillfälle

Inte förbättrat

Avbryt

Vid andra förekomsten

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 80 % vid nästa tillfälle

Inte förbättrat

Avbryt

Vid tredje förekomsten

Hoppa över 1 eller 2 doser och behandla enligt PM

Förbättrat <grad 3

Ge 60 % vid nästa tillfälle

Inte förbättrat

Avbryt

Vid fjärde förekomsten

Avbryt

Substans

Neutrofila

TPK

Panitumumab

Dosreduceras ej

Dosreduceras ej

Att göra

Infusionstid

Var ordinerat

1

Sätt spoldropp 250 ml Natriumklorid 9 mg/ml

-

2

Blodtryckskontroll första behandlingen. Risk för överkänslighetsreaktion finns, särskilt vid första infusionen.

3

Akutvagn tillgänglig

4

Ge Panitumumab spädd i 250 Natriumklorid 9 mg/ml

1 timme (ges under 30 minuter om tidigare infusioner gått u.a.)

Cytodose